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上海研生实业有限公司
ANNEXIN V- FITC/PI凋亡检测试剂盒哪家好
ANNEXIN V- FITC/PI凋亡检测试剂盒哪家好
价 格:
¥800 - 3800
品 牌:
研生
产 地:
进口
最新更新日期:
2021-07-15 19:04
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上海研生实业有限公司
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公司:
上海研生实业有限公司
联系人:
王经理
联系电话:
15201736385
021-59963601
联系邮箱:
shyssw@126.com
QQ:
3004995091
产品属性
数量
58
英文名
Annexin V-FITC Aacpoptosis Detection Kit
CAS号
详见说明书
保质期
详见说明书
供应商
上海研生
保存条件
低温冷藏
规格
20T|50T||100T
产品说明
【培养指南】
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
中文名称:
ANNEXIN V- FITC/PI凋亡检测试剂盒哪家好
英文名称:
Annexin V-FITC Apoptosis Detection Kit
产品规格:
20T|50T||100T
发货周期:
1~3天
细胞凋亡是细胞的基本特征之一,在机体的胚胎发育、组织修复、内环境的稳定等方面都起到十分重要的作用。
AnexinV是一种分子量为35.8KD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,能与细胞凋亡过程中翻转到膜外的磷脂酰丝氨酸(Phosphatidylserine,PS)高亲和力特异结合。FITC-AnexinV结合到凋亡细胞后,在蓝色光的激发下,发出绿色荧光,区分出凋亡细胞与正常细胞。碘化丙啶(Propidiumiodide,PI)是一种核酸染料,它不能穿透完整细胞膜,但对凋亡晚期细胞和死细胞的破损细胞膜能够穿透,并使细胞核红染。将FITC-AnexinV与PI匹配使用,可以将凋亡早期的细胞和晚期的细胞区分开来。
储存条件
2~8℃,有效期一年
操作步骤
(仅供参考):
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的
完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【细胞冻存】
ANNEXIN V- FITC/PI凋亡检测试剂盒哪家好
待细胞生长状态良好时,可进行
293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
产品名称快速融化:必须将冻存在
-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货,全国统一价格,本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类:
第一种:
是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的
zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种:
是我们复苏好细胞,
QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
质量保证:我们的细胞株来源于
ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
普仑司特丽春红S/猩红S/性红112/3-羟-4-2--4-(4-偶)偶-2,7-萘二四盐/Ponceau S
2--4-腈油红O/1-[2,5-二-4-(2,5-二偶)偶]-2萘/苏丹红5B/溶剂红27/红油O/Oil red O
2--5-嘧啶胭脂红/虫红/洋红/卡红/胭脂虫红/7-β-D-喃葡萄糖-3,5,6,8-四羟-1--9,10-二氧代-蒽-2-羧/Carmine
壬二二(2-己)酯红盐/红/水溶性红盐/Phenol red sodium salt
5-酰嘧啶红/红/酰酞/酞/3,3-二(对羟)-3H-2,1-并氧环-1,1-二物/酞/Phenol red
4--2-酯藏红T/藏红O/番红花红T/沙黄/性藏花红/藏花红T/蓝光藏花红/盐桃红/性藏红T/番红花红O/3,7-二-2,8-二-5-嗪翁化物/3,7-二-2,8-二-5-化吩嗪/藏花红O/番红O/性红2/Safranine T
六水高镉地衣红/苔红素/苔藓红素/地衣素/奥而辛/Orcein
5'-O-(4,4'-二氧三)-2'-氧尿苷派洛宁B/罗红B/焦宁B/罗宁B/化-3,6-双(二)呫吨/Pyronin B
1-(2-羰)派洛宁Y/派洛宁G/焦宁Y/罗红Y/罗红G/Pyronin Y
4-(溴)-1--2-氧罗丹明B/玫瑰红B/性紫10/四罗丹明/若丹明B/罗丹明610/蕊香红B/玫瑰精B/蓝光性蕊香红/性桃红/Rhodamine B
ANNEXIN V- FITC/PI凋亡检测试剂盒哪家好
RNotoginsenoside R2三七皂苷R2(R型)
GLYODIN绿定556229
NA水合联
FMOCCYS(TRT)WANG RESINFMOCCYS(TRT)WANG RESIN
3METHYLTHIOPROPIONYL CHLORIDE3酰7031234
Angoroside C安格洛苷 C115909223
Nonylphenoxypoly(ethyleneoxy)ethanol壬聚9016459
2Chloroethyl ethyl sulfide2693072
LITHIUM SALICYLATE水杨锂552385
4Iodobenzyl bromide4苄溴16004152
Magnolol厚朴528438
1Butyl3methylimidazolium chloride13咪唑79917901
2PHENYL3BUTYN2OL23炔2127662
Bismuth nitrate oxide次铋10361463
1Ethynyl1cyclohexanol炔环78273
柴胡
订购
|咨询 规格 0.5g
对羟
订购
|咨询 规格 100mg
战骨
订购
|咨询 规格 8g
环维黄杨星
D 订购|咨询 规格 20mg
冬凌草素
28957042 订购|咨询 规格 20mg
伐昔洛韦
124832275 订购|咨询 规格 100mg
异槲皮苷
订购
|咨询 规格 20mg
石杉
订购
|咨询 规格 50mg
赛门苷
I 订购|咨询 规格 HPLC≥98%,20mg/支;
老鹳草素
60976490 订购|咨询 规格 HPLC≥98%,20mg/支
欧夹竹桃苷
订购
|咨询 规格 HPLC≥98%;5mg/支
川楝素
58812376 订购|咨询 规格 HPLC≥98%,20mg/支
川芎嗪
;2,3,5,6四嗪 1124114 订购|咨询 规格 HPLC≥98%,20mg/支
长春质
订购
|咨询 规格 HPLC≥98%;20mg/支
紫菀
订购
|咨询 规格 HPLC≥98%,20mg/支
细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,
1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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