ANNEXIN V- FITC/PI凋亡检测试剂盒哪家好

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研生
进口
2021-07-15 19:04

上海研生实业有限公司

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上海研生实业有限公司
王经理
15201736385 021-59963601
shyssw@126.com
产品属性
数量58
英文名Annexin V-FITC Aacpoptosis Detection Kit
CAS号详见说明书
保质期详见说明书
供应商上海研生
保存条件低温冷藏
规格20T|50T||100T
产品说明
【培养指南】
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
中文名称:ANNEXIN V- FITC/PI凋亡检测试剂盒哪家好
英文名称:Annexin V-FITC Apoptosis Detection Kit
产品规格:20T|50T||100T
发货周期:1~3天
细胞凋亡是细胞的基本特征之一,在机体的胚胎发育、组织修复、内环境的稳定等方面都起到十分重要的作用。AnexinV是一种分子量为35.8KD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,能与细胞凋亡过程中翻转到膜外的磷脂酰丝氨酸(Phosphatidylserine,PS)高亲和力特异结合。FITC-AnexinV结合到凋亡细胞后,在蓝色光的激发下,发出绿色荧光,区分出凋亡细胞与正常细胞。碘化丙啶(Propidiumiodide,PI)是一种核酸染料,它不能穿透完整细胞膜,但对凋亡晚期细胞和死细胞的破损细胞膜能够穿透,并使细胞核红染。将FITC-AnexinV与PI匹配使用,可以将凋亡早期的细胞和晚期的细胞区分开来。

储存条件2~8℃,有效期一年
操作步骤(仅供参考):
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。

【细胞冻存】
ANNEXIN V- FITC/PI凋亡检测试剂盒哪家好待细胞生长状态良好时,可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
产品名称快速融化:必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货,全国统一价格,本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类:
第一种:
是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
 普仑司特丽春红S/猩红S/性红112/3-羟-4-2--4-(4-偶)偶-2,7-萘二四盐/Ponceau S

 2--4-腈油红O/1-[2,5-二-4-(2,5-二偶)偶]-2萘/苏丹红5B/溶剂红27/红油O/Oil red O
 2--5-嘧啶胭脂红/虫红/洋红/卡红/胭脂虫红/7-β-D-喃葡萄糖-3,5,6,8-四羟-1--9,10-二氧代-蒽-2-羧/Carmine
 壬二二(2-己)酯红盐/红/水溶性红盐/Phenol red sodium salt
 5-酰嘧啶红/红/酰酞/酞/3,3-二(对羟)-3H-2,1-并氧环-1,1-二物/酞/Phenol red
 4--2-酯藏红T/藏红O/番红花红T/沙黄/性藏花红/藏花红T/蓝光藏花红/盐桃红/性藏红T/番红花红O/3,7-二-2,8-二-5-嗪翁化物/3,7-二-2,8-二-5-化吩嗪/藏花红O/番红O/性红2/Safranine T
 六水高镉地衣红/苔红素/苔藓红素/地衣素/奥而辛/Orcein
 5'-O-(4,4'-二氧三)-2'-氧尿苷派洛宁B/罗红B/焦宁B/罗宁B/化-3,6-双(二)呫吨/Pyronin B
 1-(2-羰)派洛宁Y/派洛宁G/焦宁Y/罗红Y/罗红G/Pyronin Y
 4-(溴)-1--2-氧罗丹明B/玫瑰红B/性紫10/四罗丹明/若丹明B/罗丹明610/蕊香红B/玫瑰精B/蓝光性蕊香红/性桃红/Rhodamine B
ANNEXIN V- FITC/PI凋亡检测试剂盒哪家好RNotoginsenoside R2三七皂苷R2(R型)

GLYODIN绿定556229
NA水合联
FMOCCYS(TRT)WANG RESINFMOCCYS(TRT)WANG RESIN
3METHYLTHIOPROPIONYL CHLORIDE3酰7031234
Angoroside C安格洛苷 C115909223
Nonylphenoxypoly(ethyleneoxy)ethanol壬聚9016459
2Chloroethyl ethyl sulfide2693072
LITHIUM SALICYLATE水杨锂552385
4Iodobenzyl bromide4苄溴16004152
Magnolol厚朴528438
1Butyl3methylimidazolium chloride13咪唑79917901
2PHENYL3BUTYN2OL23炔2127662
Bismuth nitrate oxide次铋10361463
1Ethynyl1cyclohexanol炔环78273
柴胡订购|咨询 规格 0.5g
对羟订购|咨询 规格 100mg
战骨订购|咨询 规格 8g
环维黄杨星D 订购|咨询 规格 20mg
冬凌草素 28957042 订购|咨询 规格 20mg
伐昔洛韦 124832275 订购|咨询 规格 100mg
异槲皮苷订购|咨询 规格 20mg
石杉订购|咨询 规格 50mg
赛门苷I 订购|咨询 规格 HPLC≥98%,20mg/支;
老鹳草素 60976490 订购|咨询 规格 HPLC≥98%,20mg/支
欧夹竹桃苷订购|咨询 规格 HPLC≥98%;5mg/支
川楝素 58812376 订购|咨询 规格 HPLC≥98%,20mg/支
川芎嗪;2,3,5,6四嗪 1124114 订购|咨询 规格 HPLC≥98%,20mg/支
长春质订购|咨询 规格 HPLC≥98%;20mg/支
紫菀订购|咨询 规格 HPLC≥98%,20mg/支
细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。