电子显微镜下未观察到桥粒但观察到数目不同的粗面内质网和突出微丝。 含ras (H-ras)癌基因。

操作建议：	收到细胞后，请用75%酒精对细胞培养瓶外表进行消毒，并将细胞置于培养箱中稳定至少1h以上，待细胞形态正常，方可进行后续操作及细胞实验。(开封前如有污染及质疑形态请及时反馈) 1.若细胞密度未超过85%，且瓶上无特殊标注，则可以收集过滤多余的培养液，视实际情况留6-8ml培养液培养过夜后处理。 2.细胞密度超过75%即可以进行传代。同样收集过滤多余的培养液，用PBS洗涤1-2次，加入1ml胰酶消化液，室温下消化，对光观察，轻拍甁壁若细胞能呈流沙状脱落，则立即用胰酶用量2倍以上的含10%血清的完全培养液终止消化，可轻轻吹打几次细胞，尽量使其变成单细胞悬液，将细胞收集于离心管中1000r离心5min即可，弃去上清，轻弹管底，将细胞弹散，加入2-3ml左右新鲜培养液重悬细胞，按所需比例进行传代。
冻存条件：	70%基础培养液+20%胎牛血清+10%DMSO(可以使用成品冻存液)
保存条件：	-80℃冰箱建议不超过6个月；长期保存请使用液氮
注意事项：	如收到的细胞没有相关培养经验，建议第一次消化时在显微镜下实时观察消化情况，掌握细胞的最佳消化时间，若3分钟内无法脱落的细胞，可以在37℃条件下提高胰酶活性，适当延长时间，从加入胰酶到终止消化的过程，所有操作都要迅速； 建议收到细胞后的第一次传代比例为1/2最多不要超过1/3； 若细胞拉丝、黏连则说明消化过度，建议适当缩短消化时间，若发现仅有一半细胞先脱落，则可以优先终止，剩下的继续消化。
售后咨询：	1.培养瓶出现破裂或漏液现象，请立即拍照并及时与我们联系； 2.开封前发现污染或质疑形态，请立即拍照并及时与我们联系； 3.发现较多细胞脱落，请先放培养箱静置1-2h再观察，若细胞能够贴回，请及时传代重铺，若不能请立即拍照并与我们联系； 4.如有任何疑问，均可与我们技术人员进行反馈。

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