提供STR鉴定报告

细胞名称：A549 人非小细胞肺癌细胞
组织来源：肺癌
培养条件：F12K +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
背 景：该细胞系是1972年由Giard DJ通过肺癌组织移植培养建系的，源自一位58岁的白人男性。A549能通过胞苷二磷脂酰胆碱途径合成富含不饱和脂肪酸的卵磷脂；角蛋白阳性。

购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。

贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

BxPC-3；人原位胰腺腺癌细胞AsPC-1；人转移胰腺腺癌细胞SK-OV-3(SKOV3)；人卵巢癌细胞ES-2(ES2)；人卵巢透明癌细胞MDA-MB-435 人乳腺癌高转移细胞U-118 MG(U-118MG /U118MG)；人脑星形胶质母细胞瘤SK-N-SH；人神经母细胞瘤细胞SK-N-BE(2) 、SKNBE；人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y(SHSY5Y)；人神经母细胞瘤细胞IMR-32；人神经母细胞瘤细胞A172(A-172)；人胶质母细胞瘤细胞HT-1080(HT1080)；人纤维肉瘤细胞A-673 (A673)；人横纹肌瘤细胞KB；人口腔表皮样癌细胞NCI-H2452 [H2452]；人间皮瘤细胞NCI-H1395；人肺腺癌细胞NCI-H1299；人非小细胞肺癌细胞MSTO-211H；人肺癌细胞株HCC827(HCC-827)；人非小细胞肺癌细胞Calu-6；人肺退行性癌细胞Calu-3；人肺腺癌细胞 (胸水)Calu-1；人肺癌细胞A549；人非小细胞肺癌细胞SK-MES-1；人肺鳞癌细胞NCI-H661；人大细胞肺癌细胞NCI-H460 [H477]；人大细胞肺癌细胞