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西格
进口、国产
2021-07-15 20:55
我要认领上海西格生物科技有限公司
韩丽君
2801747566@qq.com
产品属性
产品说明
服务流程:
(1)客户提供:目的细胞具体信息;
(2)操作过程:细胞复苏培养,细胞发货;
(3)交付内容:细胞系/细胞株,以及细胞使用说明书。
资源名称 小细胞肺癌细胞图片
种属:NCI-H526 [H526]类型:悬浮细胞形态:上皮细胞样提供形式:T25细胞培养瓶/冻存管安全等级:1模式菌株:未知培养方法培养基:RPMI-1640培养基90%+胎牛血清10%。生长条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。存储条件:90%FBS+10%DMSO 液氮储存
培养:
小细胞肺癌细胞图片1.取出小鼠后沥干酒精,放入超净台内,固定在泡沫板上。
2.用镊子提起皮肤,用解剖剪剪开皮肤一个横切口,将皮肤向上撕开,然后剪开肌肉等,暴露出腹腔,在左侧找到脾脏,用弯头眼科镊取出脾脏,置于无菌培养皿中。
3.用生理盐水将取出的脾脏清洗多次,并剔除多余无用的组织。
4.将筛网置于平皿中,脾脏置于筛网上,用弯头镊镊住,轻轻在筛网上进行碾磨,同时不停滴加不含血清的培养液冲洗。
5.将碾磨好的细胞悬液吸入至离心管中,离心(1000rpm,5min),吸去上清(去除血液等)。
6.加入10ml培养液,吹打混匀,取样计数。
7.将稀释好的细胞悬液分装于培养瓶中,轻轻摇晃混匀,在培养瓶上。
培养操作步骤:
1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
以下是公司正在促销的产品:
ECV-304细胞,人脐静脉内皮细胞铜绿假单胞杆菌(绿脓杆菌) 人真皮成纤维细胞-总RNAHDF-a NA小白菊内酯Parthenolide质量规格:0.8%内酯含量,BRR 1610(仓鼠肺细胞) 5×106cells/瓶×2小白菊内酯Parthenolide质量规格:>98%标准品ES-2(人卵巢透明细胞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0263BGC-803(人胃癌细胞)5×106cells/瓶×2 猫肾细胞;F81利扎曲坦Rizatriptan质量规格:>98%小鼠肾足细胞;Mouse podocyte地瑞那韦乙醇盐Darunavir Ethanolate质量规格:>99%,BR人小脑星形胶质细胞( Hac) (1×106 )维拉佐酮Vilazodone质量规格:>98.5%,BR
SW480 [SW-480]人结肠腺癌细胞 SW480 [SW-480] human colon adenocarcinoma cells 1640+10% FBSβ-D-葡糖糖-6-1酸钠盐D-Glucose 6-phosphate sodium salt 质量规格:98%,美国进口CD40LG Protein Rat 重组大鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 标签)NADPH;还原辅酶Ⅱ四钠盐;(美仑)Coenzyme II reduced tetrasodium salt(NADPH)质量规格:>97%,国产美仑人羊膜上皮细胞(HAEpic)( 5×105 ) C2C12, 小鼠肌原细胞 Mouse葡萄糖氧化酶Glucose oxidase质量规格:BR,>200U/mg人癌细胞;MCF7溶菌酶(蛋清)Lysozyme,from egg white质量规格:2万U/mg,分子生物学级人脐静脉内皮细胞(HVVEC)( 5×105 )HRP;辣根过氧化物酶Peroxidase, Horseradish(HRP)质量规格:BR,RZ>2.5,活性>250U/mg
牛肾细胞;MDBK隐色孔雀石绿(标准品)质量规格:分析标准品Leucomalachite GreenCSF1R Others Human 人 M-CSFR 人细胞裂解液 (阳性对照) 二十酸甲酯(标准品)质量规格:≥98.0%(GC)Methyl ArachidateCM-H132人小梁网细胞完全培养基100mL反式玉米素质量规格:>99%,BR,可用于细胞培养trans-ZeatinIFNAR1 Others Human 人 IFNAR1 / IFNAR 人细胞裂解液 (阳性对照) 氯亚铂酸钾质量规格:BR,铂含量≥46%,原始铂粉度>99.95% Dipotassium tetrachloroplatinate小鼠表皮色素细胞完全培养基 100mL环黄芪醇质量规格:HPLC≥98%,标准品Cycloastragenol
小细胞肺癌细胞图片SCARB1 Others Human 人 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 朊病毒肽(106-126),人质量规格:>95%,BRPrion Peptide (106-126),Human神经胶质细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)前肾上腺髓质素(1-20),人质量规格:>95%,BRProadrenomedullin (1-20)(human)VIP Others Human 人 Vasoactive iestinal peptide / VIP 人细胞裂解液 (阳性对照) 前肾上腺髓质素(45-92),人质量规格:>95%,BRProadrenomedullin (45-92)(human)小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT蛋白激酶C(19-31)质量规格:>95%,BRProtein Kinase C (19-31)CCC-HPF-1细胞,人胚肺成纤维细胞小鼠肾系膜细胞,MC53细胞 CL-0098HCT-8(人盲肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2PLX4720质量规格:>98%,B-RafV600E抑制剂PLX-4720
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等;
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。