服务介绍：

液质联用是在高效液相色谱的基础上串联具有高选择性和高分辨能力的质谱仪作为检测器，那么在方法开发及优化过程中，除了对色谱条件进行摸索确认，还需要对质谱条件进行摸索确认，包括离子源，扫描模式，电压，温度，离子对等，使得仪器能对复杂基质中的分析物进行检测。

实验流程：

标准品配制-确定质谱条件-确定色谱条件-确定检测下限-验证线性范围

含真实样本的方法开发：报告提供方法检测下限，线性范围(根据真实样本调整)，样品检测结果，详细色谱质谱条件，不做多基质条件的摸索。

不含真实样本的方法：报告提供方法检测下限，上下限的倍数关系，详细色谱质谱条件，不做基质条件的摸索。

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送样运输要求：

1、标准品

①客户提供标准品粉末，每个指标20mg左右;如果为溶液，需要提前和实验室沟通浓度和用量。

②如需要代购，具体费用和货期另外咨询。

③保存条件参考标准品瓶身标签，常见是4℃或-20℃保存。

2、内标物(不算入收费指标)

①客户未指定内标的情况下，实验室常规采用外标法进行定量。

②客户若指定内标，需要同时提供相应的内标物20mg左右;如果为溶液，需要提前和实验室沟通浓度和用量。

③如需要代购，具体费用和货期另外咨询。

④保存条件参考内标瓶身标签，常见是4℃或-20℃保存。

方法学开发的目的就是提高分析灵敏度，降低干扰，获得好的重现性，以达到准确测定生物基质中的药物浓度。

主要设备：色谱仪Thermo UltiMate 3000 RS，质谱仪Thermo TSQ Quantun

LC-MS/MS 技术
LC-MS/MS 在检验医学中的应用日益广泛，基于 LC-MS/MS 具有灵敏度高、选择性强、准确性好等特点，其在临床检验的适用范围已经远远超过放射性免疫检测和化学检测方法，其在临床检验医学中主要可用于生物体内的组分序列分析、结构分析、分子量测定和各组分含量测定。


广州华腾生物医药科技有限公司提供以动物体内实验、药理药效非临床评价为核心的技术服务。公司的核心团队成员由药理毒理学、实验动物学、生物材料专业人员组成，可提供全方位的体内和体外非临床评价，以支持项目的IND 注册。我们公司坚持以客户为中心，按照CFDA 和FDA 非临床研究技术指导原则制定综合解决方案来加速研发进程，节约研发成本。