CRISPR Cas9基因编辑技术简介：
CRISPR Cas9 是一种由RNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定基因编辑的技术，是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御机制，其原理是Cas9蛋白通过导向性RNA (guide RNA， sgRNA) 识别特定基因组位点并进行剪切，目前已被广泛应用于基因组的精确编辑修饰，我司主要提供基于CRISPR/Cas9系统的基因敲除稳定细胞系的构建服务。

实验原理图或流程图：


技术服务流程：