Bestar^® SybrGreen qPCR mastermix
●产品内容

名 称	数 量
Bestar® SybrGreen qPCR mastermix	1ml×5支

●产品说明
1.本产品是采用SYBRGreen I嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂。产品中含有Real Time PCR反应的最适浓度SYBRGreen I，进行实验时，PCR反应液的配制十分方便简单。
2.本产品Buffer经过优化改良，可以抑制非特异性反应，能够在更广的范围内进行准确定量。
3.本产品可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线，对目的基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。
4.试剂盒中荧光定量MIX中已经添加合适浓度的荧光定量ROX校正染料，实验时无需额外添加，直接可以进行ROX校正实验。
●储存条件
-20°C长期保存；如果频繁使用，建议储存于4°C。

●试剂盒特点
1、适用于各种Real Time PCR反应，可以快速、准确地对目的基因进行定性、定量检测。
2、在2×浓度的Master Mix中，预先混有SYBR Green I，PCR反应液配制时，只需加入模板、引物、灭菌蒸馏水便可进行Real Time PCR反应，操作简单方便。
3、使用了经过化学修饰型Bestar™ Taq DNA Polymerase，可以进行Hot Start法PCR反应(极大的防止副反应的发生)，再与公司精心优化的Buffer溶液结合使用，具有高扩增效率、高扩增灵敏度、高扩增特异性的特点。
4、95℃2min完全热启动，完全避免了非特异性反应的发生；

●操作注意
以下为使用本试剂盒时的注意事项，使用前请认真阅读：
1、冻结产品融解后，请上下颠倒轻轻均匀混合，避免起泡，并轻微离心后使用。
2、融解后的试剂请于冰上放置。
3、本产品中不含有实验使用的引物。
4、反应液的配制、分装请一定使用新的（无污染的）枪头、Microtube等，尽量避免污染。

●Real Time PCR操作顺序
1.溶解试剂，上下颠倒混匀，确认反应溶液完全溶解。（避免使用
振荡器混匀，剧烈振荡会降低制品性能）。
2.配制PCR反应用混合液，分装至PCR反应管中。
3.添加PCR扩增用模板。
4.使用Real Time PCR扩增仪，进行PCR扩增反应。
注）反应液配制方法和PCR扩增条件请参照使用方法。
Real Time PCR仪的使用方法，请参照各种仪器说明书。
本产品采用了经过化学修饰型Bestar™ Taq DNA Polymerase，
请按照推荐的实验方法进行Hot Start法PCR扩增。

●注意事项
1. 在20ul反应体系中，DNA模板的添加量通常在100 ng以下。因不同种类的DNA模板中含有的靶基因的拷贝数不同，必要时可进行梯度稀释，确定最佳的DNA模板添加量。
2.如果欲使用本产品进行2 Step RT-PCR反应的第二步PCR扩增反应，第一步的RT反应液作为DNA模板时的添加量不要超过PCR反应液总体积的10%。
3.96孔板、Single-Tube、8联Tube采用50ul反应体系，384孔板、96-well Fast Thermal Cycling plate采用20ul反应体系。
●其他说明
详细参见产品说明书