lI~IV期临床试验
为验证药物的安全性、有效性，制定精准、高效的临床试验解决方案。
临床试验研究中心筛选（方案、病例报告表、知情同意书等）
临床试验设计与咨询
为研究方案的撰写提供统计支持
临床试验启动（研究者和研究中心的选择、研究者会议组织、伦理申报、与研究 中心签署合同等）
临床试验监查
临床试验项目管理
临床试验稽查和质量控制
数据管理和统计分析
l研究咨询
提供临床试验设计、注册申报、项目管理等相关法规、技术咨询服务。
l数据管理
数据管理咨询、撰写数据管理计划、数据核查计划与逻辑检验、数据库设计和建立、数据录入和比较、数据审核与清理、医学编码、数据质量稽查、数据管理报告、数据库锁定和移交、数据库质量控制、文件归档。
