Erlotinib（NSC 718781; OSI-774; CP-358774）盐酸盐是人EGFR抑制剂，IC50为2 nM。
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| HY-12008 | Erlotinib (Hydrochloride)厄洛替尼（盐酸） | Erlotinib（NSC 718781; OSI-774; CP-358774）盐酸盐是人EGFR抑制剂，IC50为2 nM。 | 183319-69-9 | Tarceva; CP-358774; OSI-774; NSC 718781 |
| HY-50908 | Deforolimus | Deforolimus（AP23573; MK-8669; Ridaforolimus）是mTOR选择性抑制剂，IC50为0.2 nM。 | 572924-54-0 | AP23573; MK-8669; Ridaforolimus; AP 23573; MK 8669; AP-23573; MK8669 |
| HY-50905 | Dovitinib多韦替尼 | Dovitinib(CHIR-258; TKI258)是多靶点RTK抑制剂，对FLT3和c-Kit的IC50分别为1 nM和2 nM，对FGFR1/3和VEGFR1-4的IC50为8-13 nM，对InsR，EGFR，c-Met，EphA2，Tie2和IGFR抑制性较弱。 | 405169-16-6 | CHIR-258;TKI258;TKI-258;TKI 258;CHIR258;CHIR 258 |
| HY-10205 | Cediranib | Cediranib (AZD2171)是VEGFR(KDR)高活性抑制剂，IC50为<1 nM，还能抑制Flt1和4，IC50分别为5 nM和≤3 nM，对c-Kit 和PDGFRβ有相似活性，比对PDGFR-，CSF-1R和Flt3的抑制性强36倍，110倍和>1000倍。 | 288383-20-0 | AZD2171; Recentin; AZD 2171; AZD-2171 |
| HY-10262 | BMS-536924 | BMS-536924是ATP竞争性IGF-1R/IR抑制剂， IC50分别为100 nM/73 nM。 | 468740-43-4 | BMS536924; BMS 536924 |
| HY-50751 | Linifanib | Linifanib (ABT-869; AL-39324)是ATP竞争性VEGFR/PDGFR抑制剂，对KDR，CSF-1R，Flt-1/3和PDGFRβ的IC50分别为4 nM，3 nM，3 nM/4 nM和66 nM。 | 796967-16-3 | ABT-869; AL-39324; ABT 869; ABT869; AL 39324; AL39324 |
| HY-12005 | Fingolimod (hydrochloride)芬戈莫德（盐酸） | Fingolimod(FTY720)盐酸盐是S1P拮抗剂，IC50为0.033 nM。 | 162359-56-0 | FTY720; Gilenia;FTY 720; FTY-720 |
| HY-12003 | SNS-314 | SNS-314是Aurora A，Aurora B和Aurora C抑制剂，IC50分别为9 nM，31 nM和3 nM。 | 1146618-41-8 | SNS-314 Mesylate;SNS314;SNS 314 |
| HY-10558 | CYC-116 | CYC116是Aurora A和B抑制剂，Ki分别为8.0 nM和9.2 nM。 | 693228-63-6 | CYC 116; CYC116 |
| HY-12001 | WZ-3146 | WZ3146是不可逆的EGFR(L858R)和EGFR(E746_A750)突变选择型抑制剂，IC50均为2 nM，对ERBB2磷酸化(T798I)无抑制性。 | 1214265-56-1 | WZ3146;WZ 3146 |
