去除单链寡核苷酸引物
去除硫代修饰的单链寡核苷酸引物
绘制基因组中内含子的位置图谱
从双链 DNA 中去除单链 DNA
特性
去除单链寡核苷酸引物
去除硫代修饰的单链寡核苷酸引物
绘制基因组中内含子的位置图谱
从双链 DNA 中去除单链 DNA
概述
核酸外切酶 VII（Exo VII）来源于大肠杆菌，从 5´ →3´ 和 3´ →5´ 方向切割单链 DNA。该酶对线性或环状双链 DNA 没有活性。当 PCR 完成时，可以使用核酸外切酶 VII 去除寡核苷酸引物，然后再使用不同的引物进行下一步 PCR。核酸外切酶 VII 消化 单链 DNA 时，无需金属离子。
来源
来源于 E. coli，其克隆有核酸外切酶 VII 基因（XseA 和 XseB）。
反应条件
1X 核酸外切酶 VII 反应缓冲液。37℃温育。
热失活：95℃ 加热 10 分钟。
质保声明
核酸外切酶 VII 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
单位定义
1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内能催化产生 1 nmol 酸溶性核苷酸所需的酶量。单位活性检 测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
浓度
参考文献
关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
上海淳麦生物科技有限公司专注于感受态细胞、质粒、载体、农杆菌、酵母等生命科学领域的产品研发和技术服务支持。
上海淳麦生物科技有限公司在感受态细胞的研发方面，实力雄厚，拥有了克隆、表达、酵母和农杆菌4大类，共计百余种感受态细胞。在电击感受态方面，拥有了大肠杆菌和农杆菌电击感受态种类，极大提高了客户在转基因以及文库构建方面的成功率。
