人多巴胺(DA)ELISA试剂盒价格

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上海乔羽
进口
2021-07-21 03:43

上海乔羽生物科技有限公司

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俞经理
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产品属性
数量100
适应物种
检测方法酶联检测
检测限科研检测
供应商上海乔羽生物科技有限公司
规格48T/96T
产品说明
上海乔羽生物科技是家专业从事科研试剂的优质供应商,专业供应人多巴胺(DA)ELISA试剂盒价格进口/国产elisa试剂盒,质粒载体,培养基,抗体,动物血清血浆,标准品对照品,化学试剂,酶联免疫试剂盒,白介素试剂盒,金标检测试剂盒,微生物,蛋白质,ELISA种属涵盖广,提供ELISA试剂盒免费代测服务,迎来电咨询!

规格:48T/96T
保存温度:2-8℃低温保存
规 格:48T,96T
保 质 期:6个月,本公司试剂盒系列产品均为最新批次,请放心购买!
价 格:咨询我司销售

人多巴胺(DA)ELISA试剂盒价格 实验原理:
本试剂盒应用间接法测定标本中人多巴胺(DA)水平。用纯化的人多巴胺(DA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入已知浓度的多巴胺(DA)标准品和未知浓度的多巴胺(DA)待检样品,温育后,加入生物素标记的抗IgG抗体,再与链霉亲和素-HRP结合,形成免疫复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的多巴胺(DA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人多巴胺(DA)浓度。

人多巴胺(DA)ELISA试剂盒价格 标本要求:
1.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融

人多巴胺(DA)ELISA试剂盒价格 操作步骤:
1. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。
2、加样:分别设空白孔(空白对照空不加样品,生物素标记的抗-IgG抗体,链霉亲和素-HRP,其余各步骤相同)、标准品孔、代测样品孔。然后在标准品中加入标准品5050μl,在样本反应孔中先加入待测样品10μl再加入样品稀释液40μl(样品最终稀释度为5倍),盖上封板膜,轻轻振荡混匀,37℃温育45分钟。
3、配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
4、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复4次,拍干。
5、加生物素标记的抗-IgG抗体:每孔加入生物素标记的抗-IgG抗体50μl(空白孔除外)。37℃温育30分钟
6、洗涤:操作同4。
7、加链霉亲和素-HRP:每孔加入50μl的链酶亲和素-HRP(空白孔除外),轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
8、洗涤:操作同4。
9、显色:每孔先加入显色剂A 50μl,再加入显色剂B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。