葡萄糖生物传感器分析仪

原理：采用特殊设计的葡萄糖氧化酶膜电化学传感器对葡萄糖浓度进行检测。仪器自动采集样本并导入至测试区域。样本中所含的葡萄糖在固化的葡萄糖氧化酶的催化下发生酶解反应，反应产物为葡萄糖酸和过氧化氢。通过电极检测过氧化氢的含量从而计算出葡萄糖含量。仪器通过对已知浓度的标准品进行定标，标准品的电压值是衡量样本葡萄糖浓度的尺度。未知浓度可与标准品的电压信号相比较而获得。每次测定完毕后，系统缓冲液会自动清洗传感器电极，清洗完成后即可进行下一次测试。

无需复杂的前处理过程：离心后直接使用上清液进行检测

全自动混匀、清洗系统

混匀、清洗、搅拌一体的特富龙准备池


高精度特富龙镀层采样针


超高可靠性进口泵、阀控制系统



全自动进样，避免人为误差


全自动标定，保证测试结果的准确性


样本随到随测



标配15位自动进样盘
 多达15个样本位的内嵌式样本盘



可视化直观的操作界面，8寸彩色触屏人机互动


测样结果实时回顾、打印、传输

仪器参数

参数指标	M100	S10
检测范围	0.05～30g/L(0～3%)＊	0.05～5g/L
分辨率	0.01g/L	0.01g/L
系统误差	＜2%	＜2%（操作水平有关）
检测时间	20秒	20秒
定标方式	自动	手动
进样方式	自动	手动
数据导出	支持优盘Excel形式	支持优盘Excel形式
通讯接口	RJ45 、RS232	RJ45 、RS232
酶膜检测次数	6000	6000
单次检测成本	0.03元	0.03元
检测结果输出	打印、数据库查询	打印、数据库查询
储存容量	4000组	4000组
显示屏幕	8寸电容触摸屏	8寸电容触摸屏
操作方式	交互式界面，触摸式	交互式界面，触摸式
检测结果单位模式	g/L、mmol/L、mg/dl、%可选	g/L、mmol/L、mg/dl、%可选
样品盘	15个样品位	无

应用领域：

1.严格的生物工艺过程和发酵控制
2生物燃料生产和研究
3.临床血液化学研究
4.食品饮料加工
5.生理学研究
6.细胞培养
7.酿酒工程
过程分析是一个高维多元的动态体系，该体系的建立及其理论研究对生物过程的模拟、预测、 优化和监控起着重要作用。中间产物的检测是过程分析的关键，它为发酵机理研究提供了必不可少的依据，有利于发酵操作条件的及时调控，在研究生化反应规律、优化生产过程和提高生化产品产率方面是十分必要的。
一、优化补料策略
以金霉素为例；近年的研究发现，在生物系统中存在混沌现象，发酵初期的微小变化可能使发酵过程呈现出多态性和不稳定性。所以,通过控制前期适宜的菌体生长速率( 即比生长速率 μ = 1/X· dX / dt) 对整个发酵过程是至关重要的。若μ太小，将会使菌体生长缓慢，对数生长期过长，菌体不能良好生长，酶活力不强，产物产率低；若μ太大 , 菌体生长快,使代谢过于激烈，在中前期使氧耗过大以及因菌浓很高使发酵液粘稠导致氧传递能力下降,易产生溶氧降至临界氧浓度以下，影响菌体的正常代谢和产物形成，同时菌体活力过早减弱， 也使金霉素效价偏低。因此优化培养基的成分,控制补料速率及其它有关工艺参数,是金霉素发酵过程的一个关键因素。利用葡萄糖生物传感器可以随时监测发酵液中糖浓度，为优化补料流加策略提供详实的数据支撑。

• 食品质量控制

食品行业已经将酶电极和酶比色纳入GB/T 16285-2008作为标准的检测葡萄糖浓度的方法。现在测定葡萄糖的生物传感器己广泛应用于医疗、食品及发酵工业中。在食品工业中生物传感器不仅能测定食品及原料的含糖量，更重要的是能对多种食品工业过程进行监测，为食品安全追溯提供保障。

• 发酵过程控制

多年来已知当培养基中有葡萄糖存在时,微生物利用乳糖的能力即受抑制。葡萄糖能够干扰乳糖降解酶—一半乳糖苷酶的形成。这种“葡萄糖效应”不仅影响半乳糖 苷酶,而且对细菌、酵母与霉菌中其它碳源的分解所涉及的分解代谢酶亦有普遍的影响，例如葡萄糖对盐霉素生物合成有严重的阻遏效应，利用葡萄糖生物传感器分析仪可以快速准确稳定的检测葡萄糖浓度，很好的控制抗生素代谢过程中的阻遏效应，提高单位效价。

• 节省检测时间加快实验进度

传统的检测方法无论采用DNS比色，菲林滴定或者高效液相色谱都需要花费大量的时间才能完成一次检测，一个样品往往需要三次左右的重复，一天能够进行的实验组数十分有限。并且化学方法具有灵敏度差，专一性不强的特点，容易给实验数据造成假阳性的后果导致实验重复性差。科技的创新和提升让检测人员从繁琐的样本分装、样本录入、结果记录等等工作中解放出来，提高效率，降低错误；采用葡萄糖生物传感器分析仪一个小时可以分析25个样品，不需要复杂的前处理过程，只需要简单的离心或过滤即可检测，并且对葡萄糖专一性识别。

方法名称 项目		DNS比色	菲林滴定	高效液相色谱	酶电极法
原理		在碱性溶液中，还原糖变为烯二醇，烯二醇可被DNS氧化为糖酸，加热进一步产生一种棕红色的氨基化合物，在540nm波长处有最大吸收，在一定浓度范围内，还原糖的量与棕红色物质的深浅成一定比例关系	在加热条件下，直接滴定已标定过的费林氏液，费林氏液被还原析出氧化亚铜后，过量的还原糖立即将次甲基蓝还原，使蓝色褪色，溶液的颜色变化过程为：浅蓝色—棕色—砖红色（沉淀），根据样品消耗体积，计算糖含量	利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离	参见GB/T 16285-2008
操作	前处理	除去蛋白质	除去蛋白质	过氨基柱除去蛋白组份等前处理	同上
	过程	做标准曲线，加热，计算	配置标准液，加热，滴定计算	根据色谱计算	同上
检验时间		40分钟	40分钟	45分钟	同上
专一性		还原糖	还原糖	保留时间相同的物质	同上
仪器		分光光度计		示差检测器，糖柱，氨基柱	传感器分析仪
检验难易程度		专业人员	专业人员	专业人员	简单
试剂			现配现用	色谱纯试剂	只需缓冲液