细胞染色试剂大全
如线粒体染色试剂MitoRed（ 9-[2-(4’-Methylcoumarin-7’-oxycarbonyl)phenyl]-3,6-bis(diethylamino)
xanthylium chloride
9-[2-(4’-甲基香豆素-7’-氧羰基)苯基]-3,6-双(二乙基氨基)黄嘌呤氯化物 ）
MitoRed为基于罗丹明的可透过细胞膜的染料。它集中于线粒体内并发出红色荧光。MitoRed与线粒体的相互作用取决于线粒体的膜电位。可用20-200 nM MitoRed对线粒体染色。MitoRed的激发和发射波长分别为560 nm和580 nm。染色例：
染色步骤1. 将50 µg MitoRed溶解到78 µl DMSO中制备成1 mM MitoRed-DMSO溶液。2. 用载玻片准备细胞。细胞数目应为5×104-5×105个/ml。3. 孵育该载玻片，用PBS或Hank's液洗涤细胞。4. 用培养基稀释1 mM MitoRed溶液以制备20-200 nM MitoRed缓冲液。5. 将MitoRed缓冲液a)加入载玻片并在37℃下孵育30分钟至1小时。6. 去除MitoRed缓冲液并用培养基洗涤细胞。b)7. 用带有罗丹明滤光片的荧光显微镜观察细胞。a) 加入细胞前将MitoRed缓冲液放在37℃下孵育。b) 洗涤细胞后为了固定，加入10%福尔马林缓冲液并孵育15-20分钟，接着用PBS洗涤。荧光化合物的使用使得细胞显影为细胞功能的分析提供了广泛的信息。细胞的各种活动和结构可成为荧光化合物的染色目标。最常染色的细胞组份为细胞膜、蛋白质和核苷。 | 染料名 | 检测法 | 荧光色 | λex (nm) | λem (nm) | 染色参考 |
| BCECF-AM | 荧光 | 绿 | 490 | 526 | 进入细胞内AM体分解 |
| Calcein-AM | 荧光 | 绿 | 490 | 515 | 进入细胞内AM体分解 |
| CFSE | 荧光 | 绿 | 496 | 516 | 结合细胞内的蛋白质
荧光时间持续较长 |
| FDA | 荧光 | 绿 | 488 | 530 | 細胞内加水分解 |
| MitoRed | 荧光 | 红 | 560 | 580 | |
| Rh123 | 荧光 | 绿 | 507 | 529 | |
| DAPI | 荧光 | 兰 | 360 | 460 | 结合死细胞的核酸 |
| EB | 荧光 | 红 | 520-525 | 615 | 结合死细胞的核酸 |
| Hoechst 33258 | 荧光 | 兰 | 350 | 461 | 结合活细胞/死细胞核酸 |
| Hoechst 33342 | 荧光 | 兰 | 352 | 461 | 结合死细胞的核酸 |
| PI | 荧光 | 红 | 530 | 620 | 只能染色死細胞（蓝色） |
| Trypan Blue | 染色 | — | — | — | |
| FSB | 紫外光 | 绿 | 390 | 511 | |
- ◎ 细胞质
- BCECF-AM
- Calcein-AM
- CFSE
- FDA
- ◎ 线粒体
- ◎ 细胞核
- AO
- -Cellstain- Hoechst 33258 solution
- -Cellstain- Hoechst 33342 solution
- DAPI
- DAPI Solution
- PI
- PI Solution
- ◎ 细胞膜
- ◎ β-淀粉样物质
- ◎ 细胞活死双染
