大鼠肺泡巨噬细胞培养试剂盒【Rat Alveolar PrimaCell: Normal Alveolar Macrophages】价格,详情介绍-960化工网

大鼠肺泡巨噬细胞培养试剂盒【Rat Alveolar PrimaCell: Normal Alveolar Macrophages】

价格：¥800 - 4500

品牌：上海抚生

产地：进口/国产

最新更新日期：2021-07-21 18:53

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上海抚生实业有限公司

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公司：上海抚生实业有限公司

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产品属性

品系

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ATCC Number

Rat Alveolar PrimaCell: Normal Alveolar Macrophages

细胞类型

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肿瘤类型

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供应商

上海抚生

数量

生长状态

贴壁

年限

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运输方式

复苏/冻存

器官来源

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是否是肿瘤细胞

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细胞形态

贴壁

免疫类型

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物种来源

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相关疾病

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组织来源

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CAS号

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英文名	Rat Alveolar PrimaCell: Normal Alveolar Macrophages

注册证号

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规格	1.25ML/1.5ML

产品说明

大鼠肺泡巨噬细胞培养试剂盒【Rat Alveolar PrimaCell: Normal Alveolar Macrophages】使用方法：
以T25培养瓶运输为例，客户收到细胞后，请按照一下方法进行操作。
1、取出T25培养瓶，75%的酒精进行表面消毒，拆下封口膜，放入二氧化碳培养箱恒温培养3-6小时，以稳定细胞状态。
2、细胞状态稳定后可以进行下游实验。
3、请尽快换成符合细胞生长的培养基。

大鼠肺泡巨噬细胞培养试剂盒【Rat Alveolar PrimaCell: Normal Alveolar Macrophages】
巨噬细胞属免疫细胞，有多种功能，是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。巨噬细胞容易获得，便于培养，并可进行纯化。巨噬细胞属不繁殖细胞群，在条件适宜下可生活2－3周，多用做原代培养，难以长期生存。利用本公司试剂盒中提供的组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的组织能使得细胞一些功能特性发生改变，从而将平滑肌细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养大鼠肺泡巨噬细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的巨噬细胞中成纤维细胞的含量。大鼠肺泡巨噬细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的肺泡巨噬细胞。本试剂盒包含：（1）OptiTDSTM大鼠肺泡巨噬细胞组织解离液（3×1ml）（2）大鼠肺泡巨噬细胞组织处理缓冲液（100ml）（3）FibrOutTM大鼠肺泡巨噬细胞成纤维抑制剂（1ml（500X））（4）大鼠肺泡巨噬组织洗液（5 x 100 ml）（5）大鼠肺泡巨噬细胞生长因子（1ml500X）及血清（5x10ml）（6）大鼠肺泡巨噬细胞基础培养基（5 x 100ml）（7）大鼠肺泡巨噬组织预备液（1 x 100 ml）（8）大鼠肺泡巨噬细胞培养试剂盒使用说明书

大鼠肺泡巨噬细胞培养试剂盒【Rat Alveolar PrimaCell: Normal Alveolar Macrophages】细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

大鼠肺泡巨噬细胞培养试剂盒【Rat Alveolar PrimaCell: Normal Alveolar Macrophages】细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

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