GNRH酶联免疫检测试剂盒采用竞争ELISA法。用GnRH抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的GnRH与包被的GnRH竞争生物素标记的抗GnRH单抗上的结合位点,游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,GnRH浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中GnRH的浓度。| 英文名称 | GnRH (Gonadotropin-Releasing Hormone) ELISA Kit |
| 中文名称 | 促性腺激素释放激素(GnRH)酶联免疫吸附测定试剂盒 |
| 货号 | H-EL-GnRH | 种属 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) |
| 检测方法 | 竞争ELISA法 |
| 检测范围 | 15.625~1000pg/mL | 灵敏度 | 9.375pg/mL |
可利用标准的ELISA操作流程、放大试剂盒、第三类试剂或改变酶底物系统可在一定范围内提高灵敏度。1实验室的环境要干净,防止空气中的一些细菌或粉尘对实验造成干扰。
2一般的酶联免疫试剂盒中的酶标抗体是以辣根过氧化物酶(HRP)进行标记
的。因此要求样本不能含叠氮钠(NaN3),因为NaN3是HRP的抑制剂。
3如果样本是血清,应该充分离心,不得有颗粒。
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GNRH酶联免疫检测试剂盒应在保质期内使用。不同批次的试剂盒中的溶液不得混用。
5在进行酶联免疫实验之前,应该将试剂盒放置室温平衡30min以上。
6稀释溶液时,应按照说明书的要求进行精确稀释。尽量选用去离子水或双蒸
水进行稀释。
7要正确使用移液器,吸取液体要精准,枪头上不得留有气泡。吸取不同的液
体时,要注意更换枪头。
8加样时要悬臂加样,避免枪头和孔内液体接触。
9建议所有的样本和空白对照都做双份检测,取平均值,以减小实验误差。
10孵育时需将微孔用封板膜或保鲜膜封好,防止水分的蒸发。且封板膜不得重
复使用。
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GNRH酶联免疫检测试剂盒洗板时,要注意防止孔间的交叉污染。
12由于底物显色剂对光较敏感,因此进行显色时,应注意避光。
13底物显色剂为TMB,应避免与皮肤接触。终止液为2M浓硫酸,具有腐蚀
性,应避免与皮肤接触。
14酶标仪使用前,应先预热30min。读取结果前,轻轻震荡,使溶液均一。读
数据时应擦干酶标板底部,且孔内不能有气泡。
15酶标包被板开封后如未用完,应立即装入密封袋中加干燥剂保存。
GNRH酶联免疫检测试剂盒特点:是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检。