- 960化工网
- 上海西格生物科技有限公司
- 肉毒梭状芽孢杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒规格
¥1300 - 3499
西格
进口、国产
2021-07-22 05:24
我要认领上海西格生物科技有限公司
韩丽君
2801747566@qq.com
产品属性
产品说明
| 产品名称 | 肉毒梭状芽孢杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒规格 |
| 英文名称 | Clostridium botulinum |
| 货号 | XGR6556 |
PCR在分子克隆和DNA分析中有多种用途，下面就向大家介绍PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
3：结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
PCR反应鉴定——PCR反应条件:| 循环步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| 预变性 | 94℃ | 5 min | 1 |
| 变性 | 94℃ | 10 sec | 30-40 |
| 退火 | 50-65℃ | 20 sec | 30-40 |
| 延伸 | 72℃ | 30 sec/kb | 30-40 |
| 终延伸 | 72℃ | 5 min | 1 |
肉毒梭状芽孢杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒规格PCR实验步骤
典型的PCR由
（1）高温变性模板；
（2）引物与模板退火；
（3）引物沿模板延伸三步反应组成一个循环，通过多次循环反应，使目的DNA得以迅速扩增。其主要步骤是：
将待扩增的模板DNA置高温下（通常为93℃-94℃）使其变性解成单链；
人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因两侧的两条单链互补结合，两个引物在模板上结合的位置决定了扩增片段的长短；
耐热的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入，以目的基因为模板从5’→3’方向延伸，合成DNA的新互补链。
操作步骤 :
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
以下是肉毒梭状芽孢杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒规格的相关产品：
Bonamia ostreae 牡蛎包拉米虫探针法荧光定量PCR试剂盒Bonamia spp. 包纳米虫属通用探针法荧光定量PCR试剂盒Bordetella avium 禽波氏杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒Bordetella bronchiseptica 支气管败血波氏杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒Bordetella parapertussis 副百日咳波氏杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒胰岛素样生长因子结合蛋白5 英文名称： human Insulin like Growth Factor Binding Protein 5 规格： 48T/96T 英文缩写： IGFBP5胰岛素英文名称： Human Insulin 规格： 48T/96T 英文缩写： INS细胞间粘附分子1 英文名称： Human Iercellular Adhesion Molecule 1 规格： 48T/96T 英文缩写： ICAM-1干扰素α受体英文名称： Human Ierferon α Receptor 规格： 48T/96T 英文缩写： IFNαR异胺shēng huà shì jì容量：RT5克1055对甲氧基4metxoxybenzyl alcohol5xy7noxynepxtxelene1sulfonic acid 999,10双苯1基 9,10Bis(phenylethynyl)e,≥97... 1001 1G 多肽试剂二本胍100毫克保存：20℃抑肽酶(牛肺)25克RT5草酸铌(V)COLUMBIUM OXALATE6Fluoro1,2,3,4tetraxy7nonepxtxelene2carboxylic acid 825904 4Fluorothiophenol, ≥98.0 % 36 5G 多肽试剂一次性鞋套shēng huà shì jì容量：2～8℃100U肉毒梭状芽孢杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒规格INDOXYLBDGLUCOSIDE吲哚betaD葡萄糖苷100MGFROZENN芴甲氧羰酰基D本酸NA1,5奈二磺酸二钠盐，英文名或英文缩写：wo7ium 1,5disulfonate dibasic，级别：BR，99%，规格：0.25毫升表儿茶速 ()qPICcTqCHIN(28℃) 00L焦谷安醋;L焦性麸质醋;L焦性胶安醋;L2同5羧醋 LPyroglutcMic ccid;LGlutiMinic ccid;GlutiMic ccid;GlutcMic ccid lcctcM;α cMinoglutcric ccid lcctcM;L5Oxo2pyrrolidinq ccrboxylic ccid;(S)()2Pyrrolidonq5ccrboxylic ccid 987
荧光定量PCR检测方法包括以下步骤：
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为：待测样本与步(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
