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北京索莱宝科技有限公司
植物中脂氧合酶(LOX)活性检测试剂盒 紫外分光光度法
植物中脂氧合酶(LOX)活性检测试剂盒 紫外分光光度法
价 格:
¥760
品 牌:
Solarbio
产 地:
北京
最新更新日期:
2021-07-22 06:29
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北京索莱宝科技有限公司
我要认领
公司:
北京索莱宝科技有限公司
联系人:
马金成
联系电话:
010-56371250
联系邮箱:
2748554845@qq.com
QQ:
2748554845
产品属性
保存条件
4℃保存
英文名
Plant Lipoxidase Assay Kit
数量
99
供应商
北京索莱宝科技有限公司
规格
50管/48样
产品说明
产品名称
:
植物中脂氧合酶
(LOX)活性检测试剂盒
产品英文名
:
Plant Lipoxidase Assay Kit
产品货号:
BC
0320
产地:北京市通州区马驹桥联东
U谷85A三楼
产品规格:
50管/48样
产品商标:
solarbio
保存与运输:
4℃保存或-20℃保存; 参考价格:
760
库存状态:现货
关键字
:
:
脂氧合酶检测试剂盒
|LOX检测试剂盒|植物中脂氧合酶|脂氧合酶|试剂盒
简要介绍:
OX广泛存在于植物组织中,催化不饱和脂肪酸氧化反应,导致膜脂过氧化。在植物的生长发育、成熟衰老及逆境胁迫过程中具有重要作用。
LOX催化亚油酸氧化,氧化产物在234nm处有特征吸收峰;测定234nm吸光度增加速率,来计算LOX活性。
产品详细描述
产品内容
:
提取液:液体
50mL×1
瓶,
4
℃
保存。含不溶性物质,使用前混匀即可。
试剂一:液体
45mL×1
瓶,
4
℃
保存。
试剂二:粉剂
×1
瓶,
4
℃
保存。临用前加入
5mL
试剂一,充分溶解,滴加
0.1mL 0.2mol/L NaOH
至溶液澄清。
产品说明
:
LOX
广泛存在于植物组织中,特别是黄豆种子中。
LOX
催化不饱和脂肪酸氧化反应,导致膜脂过氧化。在植物的生长发育、成熟衰老及逆境胁迫过程中具有重要作用。
LOX
催化亚油酸氧化,氧化产物在
234nm
处有特征吸收峰;测定
234nm
吸光度增加速率,来计算
LOX
活性。
自备仪器和用品:
研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计、
1mL
石英比色皿、可调式移液枪和蒸馏水。
操作步骤:
一、
粗酶液提取:
称取约
0.1g
样品,加提取液
1mL
,冰上充分研磨,
16000g 4
℃
离心
20min
,取上清液置冰上待测。
二、
测定:
1.
分光光度计预热
30 min
以上,调节波长到
234 nm
,蒸馏水调零。
2.
试剂一在
25
℃
水浴中预热
30 min
以上。
3.
空白管:依次在
1mL
石英比色皿中加入
100μL
蒸馏水、
800μL
试剂一和
100μL
试剂二,迅速混匀后于
234nm
比色,记录
15s
和
75s
的吸光值,分别记为
A1
和
A2
。
4.
测定管:依次在
1mL
石英比色皿中加入
100μL
上清液、
800μL
试剂一和
100μL
试剂二,迅速混匀后于
234nm
比色,记录
15s
和
75s
的吸光值,分别记为
A3
和
A4
。
三、
LOX
活性计算:
(
1
)按蛋白浓度计算
活性单位定义:在
1mL
体系下,
25
℃
中每毫克蛋白每分钟催化吸光值变化
0.001
个单位为
1U
。
LOX (U/mg prot) = [(A4
-
A3)
-
(A2
-
A1)]÷0.001÷(Cpr×V
样
)÷T×V
反总
= 10000
×
[(A4
-
A3)
-
(A2
-
A1)]÷Cpr
(
2
)按样本鲜重计算
活性单位定义:在
1mL
体系下,
25
℃
中每克样品每分钟催化吸光值变化
0.001
个单位为
1U
。
LOX (U/g
鲜重
) = [(A4
-
A3)
-
(A2
-
A1)]÷0.001÷(V
样
÷V
样总
×W)÷T×V
反总
= 10000×[(A4
-
A3)
-
(A2
-
A1)]÷W
Cpr
:上清液蛋白浓度,
mg/mL
,需另外测定,建议使用本公司
BCA
蛋白质含量检测试剂盒;
W
:样品质量,
g
;
V
样:加入反应体系中上清液体积,
100μL=0.1mL
;
V
样总:上清液总体积,
1mL
;
T
:反应时间,
1min
;
V
反总:反应体系总体积,
1mL
。
注意事项:
1
.试剂三易自发氧化,从而导致空白管测定值偏高,必须临用前配制。
2
.样品处理等过程均需要在冰上进行,且须在当日完成酶活性测定。
3
.
正式实验前做
1~2
个预实验,保证
∆A
的值在
0.02~1.2
范围内;若反应后为明显的悬浊液,则需稀释后再
测。
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