单细胞凝胶电泳（彗星试验）
碱性析出
碱解旋
特性
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
碱性析出
碱解旋
概述
hOGG1（α异构体）是一种 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶，该酶具有两种活性：N-糖基化酶活性和脱嘌呤/脱嘧啶 AP 裂解酶活性。N-糖基化酶活性能从双链 DNA 上去除受损嘌呤碱基产生脱嘌呤（AP）位点，而 AP 裂解酶活性则能从 AP 位点的 3´ 处进行切割产生一个 5´ 磷酸和一个 3´ 磷酸-α，β-不饱和醛。
hOGG1 还能识别、切割其它异常碱基对如：与胞嘧啶配对的 7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤（8-氧代鸟嘌呤），与胞嘧啶配对的 8-羟基腺嘌呤，以及 foramido-pyrimidine（fapy）-鸟嘌呤和甲基-fapy-鸟嘌呤。
来源
克隆有人源 ogg1 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件
1X NEBuffer 2.1
[50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2 ，100 μg/ml BSA（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 10 分钟。
质保声明
8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请登陆www.neb.com 或 www.neb-china.com。
单位定义
1 单位指在 10 μl 反应体系中，1X NEBuffer 2.1，37℃ 条件下，1 小时能够切割 1 pmol 含单个与胞嘧啶碱基配对的 8-氧代鸟嘌呤的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
彗星试验的推荐稀释倍数
1:102～1:103。详细步骤见 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
浓度
参考文献
关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
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