实验意义
核酸与蛋白质的互作是细胞功能的核心，包括蛋白质合成、mRNA组装等生命活动中重要的代谢过程，研究核酸与蛋白质的互作是研究生命科学的基本工具。

实验原理及步骤
RNA Pull-down：通过体外转录RNA并用生物素进行标记，然后与胞浆蛋白混合物共同孵育形成RNA-蛋白质复合物，然后用链霉亲和素标记的磁珠分离纯化该复合物（利用生物素与链霉亲和素的非共价亲和作用），洗脱后进行检测，如果检测蛋白为已知蛋白可通过WB进行鉴定，如果检测未知蛋白则可以结合质谱进行鉴定。流程为提取细胞胞浆蛋白样品液→体外转录合成生物素标记RNA→共孵育→磁珠纯化→洗脱得到互作蛋白→WB或质谱鉴定。
DNA Pull-down：通过合成标记有生物素的DNA片段，与细胞核蛋白混合物共同孵育形成DNA-蛋白质复合物，然后用链霉亲和素磁珠纯化，WB或者质谱进行检测鉴定。流程为提取核蛋白样品液→合成生物素标记DNA→共孵育→磁珠纯化→洗脱得到互作蛋白→WB或质谱鉴定。

结果展示
RNA Pull-down
DNA Pull-down
实验周期及交付标准
1. 实验周期：1-2个月
2. 交付标准：
RNA Pull-down：探针序列、X光片、实验报告（实验步骤、试剂、仪器等）
DNA Pull-down：探针序列、X光片、实验报告（实验步骤、试剂、仪器等）

需确认信息
1. 目的基因种属及ID号
2. 基因序列信息

3. 样本种属及类型
4. 样本数量
5. 分析要求

参考文献
[1] Chen R , Liu Y , Zhuang H , et al. Quantitative proteomics reveals that long non-coding RNA MALAT1 interacts with DBC1 to regulate p53 acetylation[J]. Nucleic Acids Research, 2017, 45(17):9947-9959.
[2] Tran D H , Shishido Y , Chung S P , et al. Identification of DNA-binding proteins that interact with the 5'-flanking region of the human D-amino acid oxidase gene by pull-down assay coupled with two-dimensional gel electrophoresis and mass spectrometry.[J]. Journal of Pharmaceutical & Biomedical Analysis, 2015, 116:94-100.

收费标准/服务周期/提供结果：
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