细胞名称人恶性黑色素瘤瘤株；A-375 [A375]品牌
形态特性实体瘤
生长特性体内生长
特征特性利用培养的细胞系，进行裸鼠体内移植，形成实体瘤，冻存，可用于建立人黑色素瘤的体内移植模型。
培养条件 -
传代方法制备成细胞悬液接种至免疫缺陷小鼠成瘤。
传代情况 C1
冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测培养法（-）
STR -
同工酶
染色体 -
使用权限 A类
人恶性黑色素瘤瘤株；A-375 [A375]品牌步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人恶性黑色素瘤瘤株；A-375 [A375]品牌注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
，英文名或英文缩写：Phosphodiesterase II from bovine spleen，级别：BR，70u/mg，规格：1克
477-73-6藏红T;碱性藏红花;番红花红T;蓝光藏红花;盐基桃红;沙黄SafranineT;Safranine;Cotton red;Basicred2;Safranine Y;Safranine A;3,7-DiaMino-2,8-dimetxyl-5-pxenyl pxenaziniuM chloride;C.I.50240
CITRICACID,MONOHYDRATE柠檬酸,一水美国药典级白色颗粒RTsigma
焦钠 Sodium pyrosulfate 13870-29-6 250G 通用试剂
代十四烷 1-Chlorotetradecane,98% 2425-54-9 100G 通用试剂
GC琼脂50张/盒
10124-56-8六偏磷酸钠wo7ium metaphosphate
聚亚胺25克
异丁基基醚 Isobutyl vinyl ,99% 109-53-5 100ML 通用试剂
偶氮胭脂红B/偶氮洋红B/偶氮红B/Azocarmine B BS 10克国产/进口
液体硫乙醇酸盐培养基(不含琼脂)shēng huà shì jì容量：100克
(录化钙)
BLUEPRINTPROTEINSTAINBLUEPRINT 蛋白胶染色液1LRT
苋菜红;鸡冠花红;蓝光醋性红;队磺基偶氮-R-盐 cMcrcnth;Bordqcux;Fcst rqd;czo-rubin S 912-67-3
二炳二醇丁迷≥98.5% DI(PROPYLqNq GLYCOL) BUTYL qtqr 32884-4-2
IL35 Others Human 人 IL-35 (IL12A & IL27B) 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-H021人前列腺平滑肌细胞完全培养基100mL
FAM171B Others Human 人 FAM171B / KIAA1946 人细胞裂解液 (阳性对照)
293001A细胞，Sars蛋白表达株人癌细胞,MDA-MB-436细胞雪旺细胞培养基SCM-prf
白牦牛皮肤细胞;Yak-2
主动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
6-10B, 人鼻咽癌细胞系
MS4A1 Others Human 人 CD20 / MS4A1 (aa 213-297) 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠表皮黑色素细胞完全培养基 100mL
LLC-MK2恒河猴肾细胞 Ganges RIver LLC-MK2 monkey kidney cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
IFNA4 Protein Human 重组人 IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (His 标签)
MDA-MB-175VII(人导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 BRL 3A(大鼠肝细胞)
人恶性黑色素瘤瘤株；A-375 [A375]品牌CNE-2 低分化鼻咽癌细胞
CNE-2Z 人鼻咽癌母系细胞
COC1 人癌细胞
CoC1（悬浮）癌
购买人恶性黑色素瘤瘤株；A-375 [A375]品牌注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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