检测原理

试剂盒采用实时荧光PCR法，其结合Taqman探针技术和扩增阻碍突变系统分析法设计特异性引物与探针。探针是由包括5’端报告基因和3’端淬灭基团的寡核苷酸构成，在PCR扩增过程中，当探针完整时，淬灭基团靠近报告基因，报告基因发出的荧光被其吸收，没有荧光信号。

Taq酶（5’→3’外切酶活性）结合模板延伸时会切断3’端淬灭基团解除荧光淬灭，此时会产生荧光信号，荧光定量PCR仪根据检测到的荧光信号自动绘制出实时扩增曲线，从而实现对目的基因的定性分型分析。

本试剂盒引物探针以FAM/ROX/CY5作为标记，18个等位基因分布于6个反应管，每次检测6管反应，即可检测出HPA1~6、10、15、21基因型别。

检测意义

HPA基因多态性主要是由于相应血小板膜糖蛋白结构基因中的单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphisms,SNP）引起，从而引起相应位置的单个氨基酸变异。

同种血小板抗体一般由输血、妊娠或造血干细胞移植等免疫刺激而产生，可引起血小板输注无效症（Platelet Transfusions Refractoriness,PTR）、输血后紫癜（Post-transfusion Purpura,PTP）和胎儿/新生儿同种免疫血小板减少症（Foetal and Neonatal Allo-immune Thrombocytopenia,FNAIT）等血小板免疫异常疾病的发生。因此，HPA基因分型不仅便于提供兼容的血液制品，保证同种型别的个体进行血小板输注，能防止输血相关并发症，而且有助于PTR、PTP、FNAIT及血栓性疾病的辅助检查和病因诊断，对临床输血安全具有重要意义。

产品特点：

特异，基于荧光探针PCR方法，特异性比普通PCR和荧光燃料PCR方法更高；

（另有HPA1~29基因分型检测试剂盒，见订货信息）

简便，每次检测6管反应，即可检测出HPA1~6、10、15、21基因型别，操作简单，无需电泳；

可靠，无需主观判读，结果自动生成，质控过关，结果可靠；

防污染，无需电泳，避免了电泳不可控的污染等因素；

检测流程
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订货信息