征特性这株细胞来源于一个细胞集落不规则没有显著角质化的侵染性鳞状细胞癌。 单层培养的细胞间可以观察到带状连接，也注意到有细胞质张力丝。 1970年发现支原体污染并去除。 肿瘤坏死因子(TNF)α抑制ME-180的生长。 这株细胞含有人乳头瘤病毒(HPV)DNA，与HPV-39的同源性高于HPV-18。
培养条件McCOY's 5A(SIGMA，添加NaHCO3 2.2g/L)，90%；
优质胎牛血清，10%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度。
传代方法1:2传代 冻存条件无血清细胞冻存液 STRAmelogenin:X；CSF1PO:11；D13S317:11，13；D16S539:12，13；D18S51:12；D19S433:13，15.2；D21S11:30，31；D2S1338:18；D3S1358:16；D5S818:12；D7S820:9，10；D8S1179:14；FGA:23；TH01:8，9.3；TPOX:8，10；vWA:15，17



发货方式
我们采取两种形式的细胞发货方式:
1.复苏发货
a. T25瓶活细胞发货
b.血清重悬发货
2.冻存管发货(干冰发货)
对于采取冻存管方式发货的客户，为了保证可靠性我们会多发一管细胞(共2管), 干冰覆盖保温运输。
复苏及冻存发货方式均为顺丰速运，我们会根据收货地址及温度差异采取不同的发货方式，并在发货前的
3天内与您确认收货地址及配送方式。
欢迎江浙沪地区的客户到实验室上门自取。


贴壁细胞传代方式参考:
1.用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒,将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，然后置于无菌操作台，打
开瓶口，将其中的培养液去掉,再往其中加入5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例并置于细胞培养箱中培
养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代，-般2到3天换一次液;
2.待细胞长满瓶底面积809%-90%，需要对其进行传代,传代比例为1:3到1:6;
3传代步骤:将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37预热，倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入3-5
mIPBS,轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 m预热好的胰酶，置于37°孵育消化(第- -次消化需时常取出置于
显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间,记录最佳消化时
间，以便于下次消化) ,消化好后加入3m完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之
完全脱落，然后收集细胞悬液，1200rpm离心3min, 弃.上清,加入完全培养基重悬细胞，进行传代。

悬浮细胞传代方式参考:
1.用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，然后置于无菌操作台，打开瓶口，将旧培
养基更换成5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行
换液或传代，每2至3天加入新鲜培养基(根据细胞密度) ;
2.通过添加新鲜培养基来维持培养。或者可以通过离心去除旧培养基，再加入新培养基并以5*105个活细胞/mL的密度再悬
浮进行培养。建议将细胞密度维持在5*105个至1x106个细胞/mL之间。
具体操作方式请参阅细胞说明书。