小鼠骨髓瘤细胞系； Lys30-51VH/Hu品牌李斯特氏菌检验检验培养基
YGC琼脂 YGC Agar 用于奶和奶制品中霉菌及酵母菌分离培养(ISO方法)
气单胞菌鉴别琼脂/Aeromonas Differential Agar Aeromonas Differential Agar 250克分离培养和鉴别气单胞菌
PPLO肉汤基础250g/瓶无酚红，用于支原体的培养，每70ml培养基中添加无菌新鲜酵母浸液和20ml马血清incubationmediaPPLO肉汤基础250g/瓶无酚红，用于支原体的培养，每70ml培养基中添加无菌新鲜酵母浸液和20ml马血清
葡萄糖肉汤 250g 用于营养苛求菌培养和肠道菌产气实验
细胞名称小鼠骨髓瘤细胞系； Lys30-51VH/Hu品牌
形态特性淋巴母细胞样
生长特性半贴壁生长
特征特性该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C6
冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限未定
小鼠骨髓瘤细胞系； Lys30-51VH/Hu品牌步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
小鼠骨髓瘤细胞系； Lys30-51VH/Hu品牌注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
购买小鼠骨髓瘤细胞系； Lys30-51VH/Hu品牌注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠骨髓瘤细胞系； Lys30-51VH/Hu品牌现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎前来选购！
10709 改良 CCDA 培养基 250g/瓶用于弯曲菌选择性分离，每 100ml培养基中添加 1 支 20711 incubation media 10709 改良 CCDA 培养基 250g/瓶用于弯曲菌选择性分离，每 100ml培养基中添加 1 支 20711
10708 Bolton 增菌培养基 250g/瓶用于弯曲菌选择性增菌，每 100ml培养基中添加 1 支 20710 incubation media 10708 Bolton 增菌培养基 250g/瓶用于弯曲菌选择性增菌，每 100ml培养基中添加 1 支 20710
10712 Campy-Cefex 琼脂培养基 250g/瓶每 200ml 培养基中添加 10ml 马血和 1 支 20716 ;若制备改良 Campy-Cefex 琼脂，每 200ml 培养基中添加 10ml 马血和 1 支 20718 incubation media 10712 Campy-Cefex 琼脂培养基 250g/瓶每 200ml 培养基中添加 10ml 马血和 1 支 20716 ;若制备改良 Campy-Cefex 琼脂，每 200ml 培养基中添加 10ml 马血和 1 支 20718
10713 改良 Camp-BAP 琼脂基础 250g/瓶用于弯曲杆菌选择性分离，每100ml 培养基中添加 20719、20720各 1 支 incubation media 10713 改良 Camp-BAP 琼脂基础 250g/瓶用于弯曲杆菌选择性分离，每100ml 培养基中添加 20719、20720各 1 支
SporulationBroth
Elek氏培养基用于致泻大肠埃希氏菌的产毒培养
TCH(噻吩-2-羧酸酰肼) 0.1 加入改良罗氏培养基中制成TCH培养基，用于分枝杆菌鉴定
Wort琼脂基础250g/瓶麦芽汁琼脂基础，用于真菌，特别是酵母菌的计数，每培养基中添加0.235g2incubationmediaWort琼脂基础250g/瓶麦芽汁琼脂基础，用于真菌，特别是酵母菌的计数，每培养基中添加0.235g21702
标准I号营养琼脂 250g 标准细菌计数、含糖(MERCK方法)
人间充质干细胞-骨髓总RNAHMSC-bm NA
PARP1 Others Mouse 小鼠 PARP-1 / PARP 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
家猫肺细胞;FCA-L1
HCCC-9810细胞，胆管细胞型肝癌细胞人二倍体细胞系,HL细胞小鼠肝癌细胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]
小鼠B细胞杂交瘤细胞;W6/32
RTN4R Others Mouse 小鼠 Nogo Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照)
SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-1
脑动脉血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
NRP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 人细胞裂解液 (阳性对照)
293T细胞，人胚肾T细胞人卵巢癌细胞,HO-8910细胞人心肌细胞裂解物HCML
豚鼠皮肤细胞;GP-S2
IFNA5 Others Human 人 IFNαG / IFNaG / Ierferon alpha-G 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠骨髓瘤细胞系； Lys30-51VH/Hu品牌HA(人羊膜细胞) 5×106cells/瓶×2
HAN(人羊膜细胞) 5×106cells/瓶×2
HB611(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2
HBE(人支气管上皮样细胞) 5×106cells/瓶×2
