Cisplatin是一种高效的和广谱的化疗剂[1]。

Cisplatin是一种抗癌试剂，通过多种机制诱导细胞凋亡，有一定的副作用。传统机制是：cisplatin进入细胞，与DNA的鸟嘌呤碱基相互作用，形成DNA链内及链间交联，从而阻止DNA复制。该信息也可通过激活p53诱导细胞凋亡。Cisplatin也可引起ROS生成并增加脂质过氧化，进而引起细胞凋亡。此外，Cisplatin也可通过caspase依赖的途径诱导细胞凋亡。在耳蜗细胞中，Cisplatin治疗可导致caspases-3 和caspases-9的增加，引起耳蜗损害的副作用[1]。

通过ERK信号通路介导caspase-3依赖的细胞凋亡。用cisplatin处理耳蜗细胞，可导致caspases-3 和caspases-9表达水平，导致耳蜗损害[1]。

参考文献： 
[1] Casares C, Ramírez-Camacho R, Trinidad A, et al. Reactive oxygen species in apoptosis induced by cisplatin: review of physiopathological mechanisms in animal models. European Archives of Oto-Rhino-Laryngology, 2012, 269(12): 2455-2459.