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谷研
进口、国产
2021-08-06 15:52
我要认领上海谷研实业有限公司
刘小姐
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产品属性
产品说明
| 产品名称 | 人胎盘绒膜癌细胞价格 |
| 种属 | BeWo |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
资源名称 人胎盘绒膜癌细胞
种属:BeWo形态:上皮样 培养方法培养基:F12:Ham＇sF12NutrientMixture10%FBS 传代方法:1:3传代；3~4天换液1次。生长特性:贴壁生长存储条件:基础培养基+5%DMSO+20%FBS
收到细胞后，在倒置镜下好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况：
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换 10ml新鲜培养液后继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。
人胎盘绒膜癌细胞价格具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。
注意事项：
1. 整个操作过程动作要尽量轻柔，勿用力吹打细胞，尽量在4℃下操作。
2. 反应完毕后请尽快检测，反应1 小时后荧光强度就开始衰变。
3. Annexin V-FITC 和 Propidium iodide 是光敏物质，在操作时请注意避光。
4. 试验操作过程中佩戴手套等防护用品。
5. 试验开始前将一定量的 10×Annexin V Binding Buffer 用超纯水（1:9）稀释至 1×备用。
实验材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml灭菌烧杯2个； 人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞
3、50ml离心筒2个
4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个
5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个
6、细胞计数板1块；
7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把；
8、酒精灯1台；
吡格雷相关杂质A标准品 英文名称： CAS:144750425柳酯熔点标准物标准品英文名称： CAS:118558 膦甲相关物质B标准品 英文名称： CAS:酯酰乙标准品英文名称： CAS:39382086 三钙标准品英文名称： CAS:12167747氢二标准品英文名称： CAS:2139900氢二铵标准品英文名称： CAS:7783280二氢标准品英文名称： CAS:7778770 两性霉素B标准品 英文名称： CAS:1397893利托那韦相关物质混合物标准品英文名称： CAS:利托那韦相关物质B标准品 英文名称： CAS:25081930 利托那韦相关物质A标准品 英文名称： CAS:32634687 利塞膦相关物质C标准品 英文名称： CAS:75755101利塞膦相关物质B标准品 英文名称： CAS:利塞膦相关物质A标准品 英文名称： CAS:105462235尼考 订购|咨询 进口/国产 25克甲基嘧啶 订购|咨询 进口/国产 100克二甲基嘧啶 订购|咨询 进口/国产 5克嘧啶 订购|咨询 进口/国产 25克嘧啶 订购|咨询 进口/国产 100克5胞嘧啶 订购|咨询 进口/国产 10克新生霉素 订购|咨询 进口/国产 100克匹马霉素 订购|咨询 进口/国产 5克
人胎盘绒膜癌细胞价格Modified Bielschowsky nerve Staining Kit产品规格：5×50mL发货周期：1～3天本产品是典型的镀银染色法，其基本原理为固定后的组织和切片浸染于银溶液中，再用还原剂处理，使银颗粒沉着在轴索的轴浆中使之呈现深棕色或黑色。镀银后可在神经元胞浆内看到许多交错成网的细丝，并伸向树突及轴突中。Bielschowsky染色常用于诊断和鉴别某些神经系统肿瘤方面。此染色法显示神经纤维瘤、节细胞性神经纤维瘤为阳性，而神经鞘瘤等为阴性。神经元又称神经细胞，是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元具有长突触(轴突)的细胞，它由细胞体和细胞突起构成。在长的轴突上套有一层鞘组成神经纤维，它的末端的细小分支叫做神经末梢。神经元及神经纤维的染色方法比较多，主要采用镀银染色、焦油紫染色等。储存条件：低温运输，4℃避光保存，其中溶液B和溶液E室温保存，有效期3个月。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
