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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括重组人巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)厂商在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:重组人巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)厂商
品牌:百奥莱博
编号:JN1188
规格:10μg|50μg|500μg|1mg
英文名:Recombinant Human Macrophage migration inhibitory factor
产地:国产|进口
本品由我们的大肠杆菌表达系统制备而成,目的基因编码的Met1-Ala115表达纯化得来。
MIF质量控制:>95%(还原性SDS-PAGE)
MIF制剂:液体
MIF保存:收到货后请置于-20℃,可保存6个月,避免反复冻融。
关于MIF:
Human MIF is a 12.5 kDa, 115 amino acid (aa) nonglycosylated polypeptide that is synthesized without asignal sequence .Secretion occurs nonclassically via an ABCA1 transporter.Pro-inflammatory cytokine.Involved in the innate immune response to bacterial pathogens. The expression of MIF at sites ofinflammation suggests a role as mediator in regulating the function of acrophages in host defense.Counteracts the anti-inflammatory activity of glucocorticoids. Has phenylpyruvate tautomerase anddopachrome tautomerase activity (in vitro), but the physiological substrate is not known. It is not clearwhether the tautomerase activity has any physiological relevance, and whether it is important for cytokineactivity.
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重组人巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)厂商关键词:重组人巨噬细胞迁移抑制因子蛋白,重组人MIF,JN1188,重组巨噬细胞迁移抑制因子
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二*并-18-冠醚-6 Basic Red 1:1 14187-32-7
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BL1326 通用引物 T7
4264-83-9 p-*** 对硝基*(代"*")磷酸二*盐
羧甲淀粉* T7 RNA Polymerase 9063-38-1
Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH7.0-9.0,RNase free) 500ml
草酸* HOTT 553-91-3
BTN131038 dUTP溶液,100 mM dUTP Solution,100 mM
乙二醇双(2-*基乙基)四乙酸四* Ammonium ferric sulfate dodecahydrate 13368-13-3
BL1295 青链霉素混合液(100×)
BL0864 羊抗人C3免疫血清
重组人巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)厂商关键词:重组人巨噬细胞迁移抑制因子蛋白,重组人MIF,JN1188,重组巨噬细胞迁移抑制因子
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·糖苷内切酶S
编号:JN0169
英文名称:BalbGlyc Endo S
规格:1000U
BalbGlyc糖苷内切酶是一种高特异性糖苷内切酶,可以特异性水解去除抗体Fc片段上的N型糖链,酶活受到高甘露糖和半聚糖的抑制。酶切反应的最
佳pH值为7.4,最佳反应温度为37℃。许多反应缓冲液的pH值处在6-8之间,建议客户针对不同的蛋白提前进行预实验,以确定最佳反应条件。BalbGlyc糖苷内切
酶带有His标签,易于从反应中去除。
BalbGlyc 糖苷内切酶反应缓冲液的最适pH值为6.0-8.0(下表)。
可供选择的反应缓冲液及pH:
| 兼容 Buffers | pH |
| PBS | 6.5-8.0 |
| Tris Buffer | 7.0-8.0 |
| Sodium Acetate Buffer | 6.5* |
*pH在6.0以下,需要增加酶的用量。
活性定义:在10 mM sodiu*(代"m") phosphate, 150 mM NaCl,pH 7.4反应体系内,37℃反应1小时,一个单位的酶能将1μg的人源IgG切割95%以上。
质量控制:

The activity of BalbGlyc endoglycosidases on mAb.
mAb经BalbGlyc去糖基化(37度30分钟)并经FabCutter II加工为Fc和F(ab′)₂ 非还原电泳检测结果显示,Fc片段糖基化已经去除(泳道3,右下)。
1: mAb; 2: mAb+FabCutter II; 3: mAb+FabCutter II +BalbGlyc; M: Protein Marker
溶解方法:
1、溶解前低速离心,使冻干粉末聚集于管底。
2、用无菌ddH2O溶解,1000U酶加入50μl无菌ddH2O,5000U酶加入250μl无菌ddH2O,配制成为酶活性为20U/μl的溶液。
3、低速离心,使溶液汇聚于管底。
操作方法:
1、按照溶解说明将冻干粉溶解,配制成为20U/μl的溶液。
2、待酶切的抗体溶解在反应缓冲液里,建议浓度为0.5-10mg/ml。
3、按照1U酶切1μg IgG的量将酶加到反应缓冲液里,通常在中性的条件下。
4、37℃酶切1小时,取部分样品跑SDS-PAGE检测切割效果。
注意:可使用本品中的Human IgG抗体做为底物测试酶切效果,用70μl ddH2O配制成1mg/ml的蛋白溶解,取50μl加入1μl的酶。酶切前后取样跑SDS-PAGE。
储存条件:-20℃。
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