Ibidi 细胞迁移、侵袭、共培养实验

德国ibidi公司的μ-Slide、μ-Dish 与μ-Plate系列产品，具有出色的细胞培养特性和清晰精确的成像效果。依据产品款式设计的不同，研究者可以直接在玻片中进行免疫荧光染色、伤口愈合、血管生成、细胞趋化性、流体灌注等分析实验。

本公司现特惠推出部分基于ibidi产品的细胞分析实验，欢迎新老客户咨询。同时欢迎广大客户与我公司共同研发基于此产品系列的生物学分析实验。

伤口愈合实验／划痕实验

传统细胞划痕实验的方法是，用枪头划过单层细胞，制造出划痕再观察细胞“愈合”的情况。该方法缺陷包括1）人工制造的“划痕”很难保证一致性，实验重复性差；2）手动划痕可能会划伤培养器皿表面的包被，进而影响实验结果。

ibidi公司的伤口愈合插件 （culture-insert)，可产生确定的500μm “划痕”区域，适合于伤口愈合实验，细胞迁移实验，2D侵袭和共培养等。使用该方法具有如下特点：

1）在一定程度上模拟了体内细胞迁移的过程。

2）非常适合研究细胞与胞外基质（ECM），细胞与细胞之间相互作用引起的细胞迁移。

3）与包括活细胞成像在内的显微镜系统兼容，可用于分析细胞间的相互作用。

4）与传统划痕实验比较，ibidi培养插件提供重复性更好的实验结果。

同时，本项服务将与xCELLigence非标记动态实时细胞分析系统和WimScratch成像分析相结合，对实验数据进行精确的量化分析。实验分析数据包括细胞覆盖面积、终止速度、加速特征、概览图和中间接合处的近似值等，从而完整解决伤口愈合实验，评估细胞迁移。客观的和可再生的分析，也避免人为选取测量点的主观因素影响。

传统伤口愈合实验的方法是：

生物相容性硅胶制成的插件，可产生确定的500μm “划痕”区域 。
 适合于伤口愈合实验，细胞迁移实验，2D侵袭和共培养。

其他应用：
1. 二维侵袭实验：

2. 共培养：

特点：
1. 在一定程度上模拟了体内细胞迁移的过程。
2. 非常适合研究细胞与胞外基质（ECM），细胞与细胞之间相互作用引起的细胞迁移。 
3. 与包括活细胞成像在内的显微镜系统兼容，可用于分析细胞间的相互作用。
4. 研究细胞迁移的体外实验中最简单的方法。
ibidi 培养插件与传统划痕实验比较
ibidi 培养插件提供重复性更好的实验结果：
左图是伤口愈合插件做出的实验数据统计；右图是枪头划痕做出的实验数据统计
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实验结果分析
配套数据分析： 
伤口愈合成像分析– WimScratch
可快速分析伤口愈合和细胞迁移实验
分析原理：通过计算“gap”的面积，进而计算细胞愈合速率。
1. 完整解决伤口愈合实验：从实验到分析；
2. 客观的和可再生分析，避免人为选取测量点的主观因素影响；
3. 简单并且快速的数据处理-几分钟出结果；
4. 不需要额外的硬件或者软件。
WimScratch 自动分析实验结果
WimScratch是基于网站的自动化分析平台，无需任何软件和硬件，只要将图片上传到数据分析平台，几分钟之后结果就可以发送到注册邮箱。 
分析数据包括：
a) 细胞覆盖面积
b) 终止速度（平均≥5个图像）
c) 加速特征（平均≥5个图像）
d) 概览图
e) 中间接合处的近似值（平均≥5个图像）
ibidi的伤口愈合成像分析解决方案可以评估细胞迁移，仅仅通过4步就可以得到结果。