| 服务名称 | 代谢组学服务UPLC---Q-TOF LC/MS，靶向代谢组 |
| 提供商 | 西农生（北京）生物技术有限公司 |
代谢组学服务UPLC---Q-TOF LC/MS
声明：为保护客户的权益与保密协议，在保证实验结果真实有效的前提下，我们对实验的数据进行了适当的变动处理，简化了实验流程及采样数量。请勿转载！责任自负！
使用仪器：液-质联用
UPLC-----Agilent 1290
样品信息：
患病组血清样品vs.对照组血清样品
实验流程：
通过UPLC----Q-TOF LC/MS分析，分析患病组和对照组血清样品代谢成分，获得代谢组分的实验数据。利用数学分析方法寻找患病组和对照组中具有差异性的代谢组分，建立未知样本分析模型。
实验步骤：
一、采样
对样本来源进行分组，并记录性别、年龄、病情、治疗等信息；
采集全血，离心后获得血浆/清样本，于-80℃冰箱中保存。
血浆/清样本用提取液沉淀蛋白，并于-20℃下提取化合物1 h；高速离心后取上清液，经真空抽干后复溶于甲醇溶液。
二、仪器分析及数据预处理（信息峰的提取和识别）
图一 人血清样品典型的LC／MS总离子流图(TIC, ESI+，m/z 60–1000.)
三、数据分析
图二：主成分（PCA）得分图：每个点代表一个样本，对照组和患病组样本在CA空间可以明显的分为两组
图三： 偏最小二乘法判别分析（3D PLS-DA，S-Plot），寻找候选生物标志物，可用于疾病诊断和模型识别
四、差异代谢物鉴定
图四：高分辨率MS/MS鉴定，右图是左图（一级质谱结果）单峰的二级质谱结果
另：生物信息学服务内容：后期数据分析及挖掘
A、疾病识别，诊断模型
B、系统生物学分析
图五：疾病潜在生物标志物的代谢通路分析，阐释发病机制和生命现象
靶向代谢组:小分子化合物定量分析
运用LC-MS/MS、HPLC、GC-MS对样品中指定小分子化合物进行定性和定量分析。
| 项目 | 检测内容 | |
| 靶向组学分析/能够提供定性和相对定量结果，如提供标品可定量 | 靶向脂质 | PC,PE,CER,SM等(200多种）（加内标需另议） |
| 游离脂肪酸 | ||
| 靶向氨基酸 | 全谱氨基酸（20种） | |
| 氨基酸类衍生物及部分极性小分子 | 60多种极性小分子 | |
| 维生素 | 水溶性和脂溶性维生素 | |
| 神经递质 | ||
| 乙酰肉碱 | ||
| 花生四烯酸类 | 根据检测指标数量增加 | |
| 胆汁酸 | 胆汁酸的检测（20） | |
| 有机酸 | GC-MS检测TCA循环有机酸 | |
| 非靶向代谢组学 | 非靶向全脂质 | C18正负两种采集模式 |
| 传统非靶向代谢组学 | C18正负两种采集模式（兼顾一部分脂质，和一部分极性分子） | |
| 非靶向代谢组学 | 非靶向脂质组学合并 HILIC正采集模式 | |
| 非靶向代谢组学 | 非靶向脂质组学合并 HILIC正负采集模式 | |
| 外源性靶向分析 | 药代动力学 | 药时曲线，药物代谢物浓度监测，组织分布 |
| 中药血清化学 | 中药成分鉴定以及归属，多组分浓度测定 | |
| 中药入血成分筛查，组织分布，多组分药代动力学 | ||
| 其他 | 其他靶向组分检测，提供标品也可作方法开发和方法学验证 | |
| 数据处理： | ||
| 非靶向数据分析 | 非靶向数据处理 | 靶向质谱数据处理（去噪，提取，匹配，积分），不包括差异比较 |
| 非靶向组学差异分析 | 组间代谢组学差异分析,并鉴定差异最为明显的组分 | |
| 靶向数据分析 | 靶向分析报告 | （根据实际实验内容）提供定性结果，相对定量的峰面积或组分浓度检测结果 |
1 、AB5500 Qtrap
详见公司网站
