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北京索莱宝科技有限公司
植物基因组DNA提取试剂盒
植物基因组DNA提取试剂盒
价 格:
¥300 - 560
品 牌:
solarbio
产 地:
中国
最新更新日期:
2021-08-10 16:37
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北京索莱宝科技有限公司
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公司:
北京索莱宝科技有限公司
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马金成
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2748554845@qq.com
QQ:
2748554845
产品属性
保存条件
4℃
保质期
现询客服
英文名
Plant Genomic DNA Extraction Kit
数量
大量
供应商
solarbio
CAS号
D1500
规格
50T/100T
产品说明
1
产品名称
:植物基因组DNA提取试剂盒
2
货号
:D1500
3
规格
:50T/100T
4
保存
:室温(15℃-25℃) 干燥保存,复检期12 个月,2℃-8℃保存时间更长。
5
产品简介:
本试剂盒采用可以特异性结合核酸的硅基质膜和独特的缓冲液系统,适合从各种不同来源的植物材料中提取基因组DNA,并可最大限度去除植物组织中的多糖、多酚等杂质。提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠,可用于各种分子生物学常规试验,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。本试剂盒无需使用酚、氯仿等有毒试剂,操作安全。
6
产品包装:
试剂盒组成 D1500-50 D1500-100 储存条件
RNase A 500ul 1ml -20℃
β-巯基乙醇 300ul 600ul RT
溶液A 25ml 50ml RT
溶液B 10ml 20ml RT
溶液C 30ml 60ml RT
漂洗液 15ml 15ml×2 RT
洗脱液 15ml 30ml RT
吸附柱 50个 100个 RT
收集管 50个 100个 RT
说明书 1份 1份 RT
7
操作步骤:
使用前先在漂洗液中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在
室温下离心。
1、植物组织预处理:取新鲜植物组织(不超过100mg)或干重组织(不超过20mg),于液氮中充分研磨至细
粉状,让液氮自然挥发。
2、将研磨好的植物组织粉末迅速转移到预先装有400ul 溶液A、20ul RNase A(10mg/ml)和5ul β-巯基乙醇的
离心管中,充分颠倒混匀,室温放置10min。
3、加入140ul 溶液B,充分颠倒混匀,12000rpm离心10min,将上清转移至新离心管(约400-500ul),注意不要
吸入沉淀。
4、加入和上清相同体积的溶液C,充分颠倒混匀,再加入和溶液C 相同体积的无水乙醇,此时若出现絮状物,
将絮状物吹散后一起加入吸附柱中,12000rpm离心5min,弃废液,一次加不完可分两次加入。
注意:如果吸附柱膜呈绿色或离心时有堵塞现象,可向吸附柱中加入600ul 无水乙醇,并适当延长离心时间。
5、 向吸附柱中加入600ul 漂洗液(请先检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放
回收集管。
Solarbio
Beijing Solarbio Science & Technology Co., Ltd
Tel: 010-56371207
Fax: 010-56371281/82
Http://www.solarbio.cn
6、向吸附柱中加入600ul漂洗液,12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放回收集管中, 12000rpm离心2min。
7、将吸附柱置于室温或50℃温箱放置数分钟,否则残余的乙醇可能会影响后续的实验如酶切、PCR 等。
8、将吸附柱放入一个干净的离心管中,向吸附膜中央悬空滴加50-200ul 经65℃水浴预热的洗脱液,室温放置
1-5min,12000rpm离心2min,即可得到高质量的植物基因组DNA。
9、(可选)离心所得洗脱液再加入吸附柱中,室温放置2min,12000rpm离心2min。
8
注意事项:
1、组织应尽量选取新鲜幼嫩样本,富含多糖多酚的组织可能会提取失败,请选用多糖多酚专用试剂盒。
2、如果试剂盒中的试剂出现沉淀,可在65℃水浴中融化,不影响使用。
3、洗脱缓冲液的体积不能小于50ul,DNA产物应-20℃保存。
相关文献:
《First Report of Neofusicoccum parvum Associated with Blotch Trunk Disease of Koelreuteria paniculata in China》 作者:X. M. Fang, Y. L. Zeng, Z. J. Li, S. J. Li, and T. H. Zhu 期刊:Plant Disease 影响因子:3.583 PMID:
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