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- 上海西格生物科技有限公司
- NO含量测试盒(可见分光光度法)
¥800 - 3500
西格
进口、国产
2021-08-12 09:27
我要认领上海西格生物科技有限公司
韩丽君
2801747566@qq.com
产品属性
产品说明
NO含量测试盒(可见分光光度法)(Lys7)-********** Defensin HNP-3 (human),Human Neutrophil Peptide-3, HNP-3 GGH Ac-Tle-Tle-Asn(Me)2-Ala- AMC Cortistatin-14 (mouse,rat),(Des- Ala1,Pro2,Ser12)- Somatosta(Phe4)-********** (1-4)amide Defensin HNP-2 (human)， Human Neutrophil Peptide-2, HNP-2 DAHK Abz-Tle-Tle-Asn(Me)2-ASSRL-3-nitro-Tyr-Arg-OH Astressin(D-Arg2,Lys4)-**********(1-4) amide Defensin HNP-1 (human)， Human Neutrophil Peptide-1, HNP-1 Ac-HHGH (Tyr0)-C-Type Natriuretic Peptide (32-53) (human, porcine, r α -Helical CRF (12-41)(D-Arg2,Sar4)-********** (1-4) (Gly106)-Cytochrome C(92-107) (Manduca sexta) (Tyr0,Gln1)-Pol-Rfamide C-Type Natriuretic Peptide (32-53) (human, porcine, rat) (D-Phe12,Nle21•38,α -Me-Leu37)-CRF (12-41)(human, rat)********** Cytochrome C (88-104)(domestic pigeon) Pol-Rfamide C-Type Natriuretic Peptide (1-53) (human),CNP-53 (human) Boc-MLF
中文名称：NO含量测试盒(可见分光光度法)
英文名称：产品规格：50管/24样发货周期：1～3天测定意义:NO(Nitric Oxide，NO)广泛分布于生物体内神经、循环、呼吸、消化、泌尿生殖等系统中，特别是神经组织中较丰富。它作为细胞间及细胞内的信息物质，发挥信号传递的作用，是一种新型的生物信使分子，在机体的生理、病理过程中起着重要的作用。测定原理：NO在体内或水溶液中极易氧化生成NO2—，在酸性条件下，NO2—与重氮盐磺酸胺生成重氮化合物，进一步与萘基乙烯基二胺偶合，产物在550nm处有特征吸收峰，测定其吸光值，可以计算NO含量。为了排除样品色素等的影响，每个样品需做对照管。自备实验用品及仪器：天平、研钵或匀浆器、可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、蒸馏水。产品特点：本产品仅供科研
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.使用了优质溶胶液，不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.独特的溶胶液/结合液配方，将溶胶和结合两种功能统一，因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况，节省了需购买多种试剂盒的费用，
4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色，便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果，大大提高回收效率。
5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性，即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。
6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。
培养细胞和冰冻切片：
准备工作：缓冲液的配备
3%柠檬酸——100ml 蒸馏水中加柠檬酸(C6H8O7·H2O)3g,pH2.0 左右。
2×SSC——1000ml 蒸馏水中加氯化钠 17.6g，柠檬酸三钠(C6H5O7Na3·2H2O，分子量 294)8.8g。
0.5×SSC——300ml 蒸馏水加 100ml 2×SSC 即可。
0.2×SSC——270ml 蒸馏水加 30ml 2×SSC 即可。
20%甘油——20ml 甘油加 80ml 蒸馏水即可。
0.5 M PBS——1000ml 蒸馏水加氯化钠 30g,Na2HPO4·12H2O 6g,NaH2PO4·2H2O 0.4g,PH7.2-7.6。
NO含量测试盒(可见分光光度法)注意事项：
尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
本产品仅供科研需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
以下是公司正在热销的产品：
puno1-hifngr2 pUNO1-hIFNGR2 20 µgpuno1-hifnk pUNO1-hIFNK 20 µgpuno1-hifnt1 pUNO1-hIFNE 20 µgpuno1-hifnw1 pUNO1-hIFNW1 20 µgpuno1-higf1a pUNO1-hIGF1a 20 µg
肉汤培养基I250g用于沙门氏菌选择性增菌培养。Antibiotic agar GROVE and RANDALL medium 抗生素琼脂1号 1.05272.0500 MERCK默克 incubation media Antibiotic agar GROVE and RANDALL medium 抗生素琼脂1号 1.05272.0500 MERCK默克Fraser肉汤增菌液(FB1，FB2)基础 250g 用于李斯特氏的选择性增菌培养(SN/T0184.1-2005，ISO标准)。碳酸氢琼脂基础NaHCO3AgarBase用于炭疽杆菌的荚膜培养乳酸杆菌肉汤培养基 250g 用于乳酸杆菌增菌培养
NO含量测试盒(可见分光光度法)假单胞菌琼脂基础培养基/CN琼脂27053250g用于饮用天然矿泉水检验中铜绿假单胞菌的测定。(GB/T8538-2008)支原体肉汤基础 (CM0403) Oxoid incubation media 支原体肉汤基础 (CM0403) Oxoid嗜热脂肪芽孢杆菌支/瓶Kovacs氏靛基质试剂盒5ml*2用于吲哚(靛基质)试验MediumP(Reinforedmediumforclostridia) 
