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研生
进口
2021-08-12 13:08
我要认领上海研生实业有限公司
王经理
shyssw@126.com
产品属性
产品说明
操作步骤(仅供参考)：
1、细胞膜红色荧光探针价格贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：细胞膜红色荧光探针价格
英文名称：DiI
产品规格：10mg发货周期：1～3天
DiI是一种亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构，进入细胞膜后，DiI在整个细胞膜上扩散，最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。DiI在进入细胞膜之前荧光非常弱，当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，DiI被激发后可以发出橙红色的荧光，具有很高的淬灭常数，中等强度的光量子和很短的激发态寿命。可以用标准的TRITC滤光片检测。DiI通常不会明显影响细胞的生存力，因此被广泛用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂（long-termtracer）。除了最简单的细胞膜荧光标记外，还可以用于检测细胞的融合和粘附，检测发育或移植过程中细胞迁移，通过FRAP（FluorescenceRecoveryAfterPhotobleaching）检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。CAS41085-99-8分子式C59H97ClN2O4分子量933.87外观红色至暗红色，紫色至深紫色粉末Ex/Em550/567nm推荐滤光器XF32-Omega,31002-Chroma纯度≥98%（TLC）溶解性溶于DMF，DMSO，甲醇储存条件4℃避光,有效期一年【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
2-(2-氧基氧基)酸福氏不完全佐剂/弗氏不完全佐剂/FICA N-基-1-萘福氏完全佐剂/弗氏完全佐剂/FCA 2,8-二-3-茴香脑/茴香樟脑/对烯基茴香/1-氧基-4-烯/反式1-氧基-4-(1-烯基)/4-烯/4-烯基茴香/茴香烯/(E)-1-氧基-4-(1-烯基)/trans-Anethole 2,5,6-三基-4-酸基嘧啶薄荷脑/（-）-薄荷醇/L-薄荷醇/天然薄荷脑/1R-(1α,2β,5α)-5-基-2-(1-基基)醇/L-孟醇/(1R,2S,5R)-2-异基-5-基醇/Menthol 2-溴-5-水合萜品/萜品/1,8-萜二醇/p-Menthane-1,8-diol monohydrate 4-溴-3-酸酯酞/邻羟酸内酯/醇(邻)酸内酯/并［C］-2-/2－并（C）/Phthalide 2--9,9-二基芴2-基芴/2-芴/芴-2-/2-Aminofluorene 1-基-1H-唑-5-羧酸喹吖因/阿的平盐酸盐/盐酸阿的平/喹吖因二盐酸/二盐酸喹吖因/Quinacrine dihydrochloride 坎地沙坦酯玻璃纤维/纤维玻璃/玻璃棉/玻璃绒/玻璃纤维棉/纤维玻璃棉/Glass Fiber (3,5-二基唑-1-基)酸三二//酐/三/Boron oxide
细胞膜红色荧光探针价格PCR优化试剂盒 规格HPLC≥98%;20mgMalathiontaq酶抗体（500 U） 规格HPLC≥98%;20mgLoganin高GC DNA清除剂，PCR级 规格HPLC≥98%;20mgLoganic acid海藻糖溶，PCR级 规格HPLC≥98%;20mgStrychnine酰，PCR级 规格HPLC≥98%;10mgOphiopogonin B可逆型Taq DNA聚合酶抑制剂 规格HPLC≥98%;10mgophiopogonin D'绿如蓝染料，PCR级（0.1 mL） 规格HPLC≥98%;10mgOphiopogonin D绿如蓝染料，PCR级（1 mL） 规格HPLC≥98%;20mgErgosterol明胶溶，2%，PCR级 规格HPLC≥98%;20mgVitexicarpin石蜡油，PCR级 规格HPLC≥98%;20mgOnonin双脱dNTP溶 规格HPLC≥98%;20mgFormononetin甜菜溶，5M，PCR级 规格HPLC≥98%;20mgMangiferin即用型PCR预配及套装 规格HPLC≥98%;10mgShikimic acidDNA Shuffling试剂盒 规格HPLC≥98%;20mgDigitalineReal-Time PCR稀释 规格HPLC≥98%;20mgIlexsaponin B1 平台客服
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