植物/种子DNA小量提取试剂盒价格,详情介绍-960化工网

植物/种子DNA小量提取试剂盒

价格：¥1050

品牌：天漠生物

产地：北京

最新更新日期：2021-08-13 16:23

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北京天漠科技开发有限公司

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公司：北京天漠科技开发有限公司

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产品属性

保存条件

室温

保质期

1年

英文名	TIANMO BIOTECH

供应商

天漠科技

规格

50次

产品说明

植物/种子DNA小量提取试剂盒

Catalog No. TD620-50 (50次反应)

Highlights

可在15分钟内快速从各种植物和种子中提取到DNA。
获得的基因组DNA产量高、纯度好，可以直接用于酶切、PCR、高通量测序等分子生物学实验。
无需使用蛋白酶K。
此产品仅供科研使用。

产品组成:

试剂盒组成	保存	50次
裂解管	室温	50个
裂解液	室温	40 ml
基因组DNA裂解液	室温	100ml
基因组DNA洗涤液1	室温	15 ml
基因组DNA洗涤液2	室温	50 ml
过滤柱（桔色盖）	室温	50个
基因组DNA洗脱液	室温	10 ml
2号柱收集管（2ml）	室温	50个
2号柱收集管（2ml）	室温	200个
PCR抑制物去除剂	室温	50个

Note –售出后一年内产品质量是可以保证。试剂已经过大量的常规检测来保证其可操作性。此产品仅供研究并且需要由专业人员来使用。
试剂盒中的部分试剂是有刺激性的。请带好手套和防护眼镜。

注意事项:

环境温度低时基因组DNA裂解液或者基因组DNA洗涤液1可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。

特性:

样品：可有效的从150mg以内的树叶，根茎，蓓蕾，花，水果，种子等植物提取到DNA.
DNA 纯度: 获得的基因组DNA产量高、纯度好，可以直接用PCR，高通量测序等各种分子生物学实验。
基因组DNA大小:一般经过震荡后，可回收到40 kb大小左右的基因组DNA，如果样品中含有线粒体DNA和病毒DNA则会同时提取到。
基因组DNA回收情况: 可从100µl （最少50µl）洗脱液中可回收到25µg左右的基因组DNA。
操作温度: 室温(15-30°C)。

操作步骤:

可选步骤：添加β巯基乙醇到DNA结合液中，终浓度为0.5% 例如：500ul到100ml的基因组DNA裂解液中。

直接添加150mg以内的植物或种子样品到裂解管内，然后添加750ul的裂解液到管子中，在涡旋仪上最大速下振荡10分钟以上，混匀。（如果使用高频振荡器时间可以适当缩短）

将裂解管离心1分钟。

首先把过滤柱（桔色盖）的下端拧断并套在一个收集管中。然后将上一步所得上清（约400μl）加到过滤柱中，在8,000 x g的离心力下离心1分钟。丢弃过滤柱。

添加1200μl的基因组DNA裂解液到上一步的收集管中充分混匀。

将2号柱套在一个新的收集管里。

从步骤4中吸取800μl混合液加到2号柱中，在10,000 x g下离心1分钟,倒掉收集管中废液。

重复步骤6。

2号柱套在一个新的收集管内，添加200μl的基因组DNA洗涤液1到2号柱中，在≥10,000 x g下离心1分钟。无需倒掉收集管中的废液，即可直接进行下一步。

添加500μl的基因组DNA洗涤液2到2号柱中，在≥10,000 x g下离心1分钟。

可选步骤：将收集管中的废液倒掉，并将2号柱套回收集管中，在≥10,000 x g下额外离心2分钟，尽量除去洗涤液，以免洗涤液中残留乙醇抑制下游反应。

将PCR抑制物去除剂下端拧断并套在一个收集管内，在≥8,000 x g下离心3分钟。

注意：如果PCR抑制物去除剂里面的液体变干，可以补充添加400-600μl纯净水。

将2号柱移至干净的1.5ml离心管中直接添加100μl(最少50μl)的基因组DNA洗脱液到柱基质上（洗脱液事先在 65-70℃水浴中预热效果更好），室温下放置2-5分钟，在≥8,000 x g下离心1分钟来洗脱基因组DNA。

将PCR抑制物去除剂套在一个干净的1.5ml离心管中，把洗脱的基因组DNA放入去除剂内，并在8,000 x g下离心1分钟，得到的DNA可进行后续PCR等试验。

植物/种子DNA小量提取试剂盒

Catalog No. TD620-50 (50次反应)

Highlights

可在15分钟内快速从各种植物和种子中提取到DNA。
获得的基因组DNA产量高、纯度好，可以直接用于酶切、PCR、高通量测序等分子生物学实验。
无需使用蛋白酶K。
此产品仅供科研使用。

Ver.1.0.3

产品组成:

试剂盒组成	保存	50次
裂解管	室温	50个
裂解液	室温	40 ml
基因组DNA裂解液	室温	100ml
基因组DNA洗涤液1	室温	15 ml
基因组DNA洗涤液2	室温	50 ml
过滤柱（桔色盖）	室温	50个
基因组DNA洗脱液	室温	10 ml
2号柱收集管（2ml）	室温	50个
2号柱收集管（2ml）	室温	200个
PCR抑制物去除剂	室温	50个

环境温度低时基因组DNA裂解液或者基因组DNA洗涤液1可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。

特性:

样品：可有效的从150mg以内的树叶，根茎，蓓蕾，花，水果，种子等植物提取到DNA.
DNA 纯度: 获得的基因组DNA产量高、纯度好，可以直接用PCR，高通量测序等各种分子生物学实验。
基因组DNA大小:一般经过震荡后，可回收到40 kb大小左右的基因组DNA，如果样品中含有线粒体DNA和病毒DNA则会同时提取到。
基因组DNA回收情况: 可从100µl （最少50µl）洗脱液中可回收到25µg左右的基因组DNA。
操作温度: 室温(15-30°C)。

操作步骤:

可选步骤：添加β巯基乙醇到DNA结合液中，终浓度为0.5% 例如：500ul到100ml的基因组DNA裂解液中。

直接添加150mg以内的植物或种子样品到裂解管内，然后添加750ul的裂解液到管子中，在涡旋仪上最大速下振荡10分钟以上，混匀。（如果使用高频振荡器时间可以适当缩短）

将裂解管离心1分钟。

首先把过滤柱（桔色盖）的下端拧断并套在一个收集管中。然后将上一步所得上清（约400μl）加到过滤柱中，在8,000 x g的离心力下离心1分钟。丢弃过滤柱。

添加1200μl的基因组DNA裂解液到上一步的收集管中充分混匀。

将2号柱套在一个新的收集管里。

从步骤4中吸取800μl混合液加到2号柱中，在10,000 x g下离心1分钟,倒掉收集管中废液。

重复步骤6。

2号柱套在一个新的收集管内，添加200μl的基因组DNA洗涤液1到2号柱中，在≥10,000 x g下离心1分钟。无需倒掉收集管中的废液，即可直接进行下一步。

添加500μl的基因组DNA洗涤液2到2号柱中，在≥10,000 x g下离心1分钟。

将PCR抑制物去除剂下端拧断并套在一个收集管内，在≥8,000 x g下离心3分钟。

注意：如果PCR抑制物去除剂里面的液体变干，可以补充添加400-600μl纯净水。

将2号柱移至干净的1.5ml离心管中直接添加100μl(最少50μl)的基因组DNA洗脱液到柱基质上（洗脱液事先在 65-70℃水浴中预热效果更好），室温下放置2-5分钟，在≥8,000 x g下离心1分钟来洗脱基因组DNA。

将PCR抑制物去除剂套在一个干净的1.5ml离心管中，把洗脱的基因组DNA放入去除剂内，并在8,000 x g下离心1分钟，得到的DNA可进行后续PCR等试验。

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