| 细胞类型 | 原代细胞 |
| 物种来源 | 大鼠 |
| 是否是肿瘤细胞 | 否 |
| 运输方式 | 干冰/活细胞常温 |
| 年限 | 2016 |
| 规格 | 1×10^6 细胞数/1ml |
培养条件
培养基:间充质干细胞完全培养基
气相:空气,95%;二氧化碳,5%
温度:37℃
细胞描述
本公司培养出品的大鼠骨髓间充质干细胞(rBMSCs)取自SPF 级的4-6周龄的SD大鼠股骨和胫骨骨髓,用间充质干细胞完全培养基进行原代培养和传代。
规格:106/管
活力:>90%
代数:P2
运输:干冰运输(冻存管)/ 常温运输(T-25培养瓶)
用途:本产品仅供研究使用,不适用于人或动物体外治疗与诊断
细胞传代方法
显微镜下观察,当细胞覆盖80%底面积时,进行细胞传代。注意不要等到细胞覆盖100%的时候才传代,那样细胞容易老化。
在生物安全柜或者超净台中,去掉培养基。
用PBS或者生理盐水洗一遍。
加入1.5ml 0.25%含有EDTA的胰酶,在37℃培养箱中消化3-5min。
轻轻吹打细胞,加入5ml DMEM/F12+10%FBS完全培养基,吹打均匀后,转移到15ml离心管中,1000rpm 离心5min。
离心后,去掉上清,用新鲜培养基重悬细胞,按照1:2-1:3的比例进行细胞传代培养。
细胞复苏方法
取出冻存管后,投入37℃水浴中,震荡解冻2 min,
酒精消毒管壁外侧后,将其转入超净台中,将管内细胞转移至离心管中,加入5 ml 37℃预热的DMEM/F12+10%FBS培养基
将离心管离心(1000rpm,5 min)
弃去上清,再加入5ml 间充质干细胞完全培养基,转入培养瓶中培养。
细胞冻存
本品使用DMEM/F12+10%FBS+10%DMSO冻存液。
细胞图片
细胞鉴定
流式鉴定结果:
细胞分化能力检测