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小鼠胰岛细胞培养试剂盒

价格：¥800 - 4500

品牌：上海博湖

产地：进口、国产

最新更新日期：2021-08-16 09:08

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上海博湖生物科技有限公司

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公司：上海博湖生物科技有限公司

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产品属性

品系

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ATCC Number

Mouse Pancreas PrimaCell: Normal Pancreas Epithelial Cells

细胞类型

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肿瘤类型

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CAS号

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供应商

上海博湖

数量

注册证号

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英文名

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生长状态

贴壁/悬浮

年限

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运输方式

常温运输/干冰运输

器官来源

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是否是肿瘤细胞

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细胞形态	上皮样/成纤维样/其它

免疫类型

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物种来源	人/小鼠/大鼠/其他

相关疾病

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组织来源

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规格

详见说明书

产品说明

公司生产的小鼠胰岛细胞培养试剂盒质量佳，发货速度快，售后有保证。可支持各大院校先发货
细胞描述
小鼠胰岛细胞培养试剂盒胰岛pancreatic islets (langerhans)是胰的内分泌部分，是许多大小不等和形状不定的细胞团，散布在胰的各处，胰岛产生的激素成胰岛素，可控制碳水化合物的代谢；如胰岛素分泌不足则患糖尿病。其中，小鼠胰腺导管上皮细胞主要功能：（1）胰岛细胞移植是根治Ⅰ型糖尿病的研究方向，而胰腺导管上皮细胞是目前比较公认的胰岛前体细。（2）体液传导。提供的小鼠胰腺上皮细胞，采用胶原酶消化制备而来。小鼠胰腺上皮细胞传5代以上仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。利用本公司试剂盒中提供的胰岛组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的胰岛组织能使得胰岛组织中细胞的一些功能特性发生改变，从而将胰岛细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养小鼠胰岛细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的胰岛原代细胞中成纤维细胞的含量。小鼠胰岛细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的胰岛细胞。本试剂盒包含：（1）OptiTDSTM小鼠胰岛细胞组织解离液（3×1ml）（2）小鼠胰岛细胞组织处理缓冲液（100ml）（3）FibrOutTM小鼠胰岛细胞成纤维抑制剂（1ml（500X））（4）小鼠胰岛组织洗液（5 x 100 ml）（5）小鼠胰岛细胞生长因子（1ml500X）及血清（5x10ml）（6）小鼠胰岛细胞基础培养基（5 x 100ml）（7）小鼠胰岛组织预备液（1 x 100 ml）（8）小鼠胰岛细胞培养试剂盒使用说明书
细胞传代：
小鼠胰岛细胞培养试剂盒1. 显微镜下观察细胞，神经干细胞悬浮成“神经球”生长，通常情况下，每两天换液一次，每四天传代一次。
2. 在生物安全柜或者超净台中，将培养瓶中的含有神经球的培养基转移到15ml离心管中。
3. 500rpm离心5分钟，收集神经干细胞。
4. 加入1ml 0.125%含有EDTA的胰酶，在超净工作台中轻轻吹打10次，注意不要消化太久，消化的目的是缩小神经球的体积，不要消化能单个神经干细胞，那样会影响其生长速度。
5. 然后加入5ml培养基，吹打均匀后1000rpm 离心5分钟。
6. 离心后，去掉上清，用新鲜培养基重悬细胞，按照1:2-1:3的比例进行细胞传代培养。
细胞复苏：
1.小鼠胰岛细胞培养试剂盒取出冻存管后，投入37℃水浴中，震荡解冻2 min。
2. 酒精消毒管壁外侧后，将其转入超净台中，将管内细胞转移至离心管中，加入5 ml 37℃预热的DMEM/F12+10%FBS培养基。
3. 将离心管离心（1000rpm，5 min）。
4. 弃去上清，再加入2ml DMEM/F12+1%N2+2%B27完全培养基，转入培养瓶中培养。
细胞冻存：液氮冻存（冻存液：DMEM/F12+10%FBS+10%DMSO）。
细胞运输：干冰运输（冻存管）/ 常温运输（T-25培养瓶）
细胞鉴定：神经干细胞采用nestin免疫荧光染色鉴定。左图是白光视野中的“神经球”形态，放大倍数为200x，右图为nestin染色后的荧光图片（绿色），放大倍数为200x。
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小鼠胰岛细胞培养试剂盒悬浮细胞的传代
悬浮细胞传代比贴壁细胞传代稍微简单一些。由于细胞已经在生长培养基中悬浮，因此无需通过酶的作用使其从培养容器表面脱离，整个过程较为迅速，对细胞的损伤也较小。悬浮培养时不进行生长培养基的更换；而是每 2 到 3 天加料一次，直到细胞汇合。可以直接在培养瓶中稀释细胞，然后继续培养扩增，或者也可以从培养瓶中取出一部分细胞，将余下的细胞稀释到该细胞系适宜的接种密度。悬浮细胞传代后的延滞期一般比贴壁细胞短。