| 中文名称 | 人正常乳腺上皮细胞;MCF10A | 
| 英文名称 | MCF10A | 
| 规格 | T25 | 
| 价格 | 2500 | 
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| 形态特性 | 上皮样 | 
| 生长特性 | 贴壁生长 | 
| 特征特性 |  | 
| 培养条件 | DMEM/F12+5%HS+EGF20ng/ml+hydrocortisone0.5ug/ml+choleratoxin霍乱霉素100ng/ml+insulin胰岛素10ug/ml+1%P/S 推荐乳腺上皮细胞专用培养基 | 
| 传代方法 | 1:2传代 | 
| 冻存条件 | 无血清细胞冻存液 | 
| STR | Amelogenin:X;CSF1PO:10,12;D12S391:17,20;D13S317:8,9;S16S539:11,12;D18S51:18,19;D19S433:13,15;D21S11:28,30;D2S1338:21,26;D3S1358:14,18;D5S818:10,13;D6S1043:12,18;D7S820:10,11;D8S1179:14,16;FGA:22,24;Penta E:13,14;TH01:8,9.3;TPOX:9,11;vWA:15,17; | 
发货方式
我们采取两种形式的细胞发货方式:
1.复苏发货
a. T25瓶活细胞发货
b.血清重悬发货
2.冻存管发货(干冰发货)
对于采取冻存管方式发货的客户,为了保证可靠性我们会多发一管细胞(共2管), 干冰覆盖保温运输。
复苏及冻存发货方式均为顺丰速运,我们会根据收货地址及温度差异采取不同的发货方式,并在发货前的
3天内与您确认收货地址及配送方式。
欢迎江浙沪地区的客户到实验室上门自取。
贴壁细胞传代方式参考:
1.用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒,将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲,然后置于无菌操作台,打
开瓶口,将其中的培养液去掉,再往其中加入5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例并置于细胞培养箱中培
养,根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代,-般2到3天换一次液;
2.待细胞长满瓶底面积809%-90%,需要对其进行传代,传代比例为1:3到1:6;
3传代步骤:将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37预热,倒掉培养瓶中的培养基,往培养瓶中加入3-5
mIPBS,轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 m预热好的胰酶,置于37°孵育消化(第- -次消化需时常取出置于
显微镜下观察,以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间,记录最佳消化时
间,以便于下次消化) ,消化好后加入3m完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞,使之
完全脱落,然后收集细胞悬液,1200rpm离心3min, 弃.上清,加入完全培养基重悬细胞,进行传代。
悬浮细胞传代方式参考:
1.用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒,将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲,然后置于无菌操作台,打开瓶口,将旧培
养基更换成5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养,根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行
换液或传代,每2至3天加入新鲜培养基(根据细胞密度) ;
2.通过添加新鲜培养基来维持培养。或者可以通过离心去除旧培养基,再加入新培养基并以5*105个活细胞/mL的密度再悬
浮进行培养。建议将细胞密度维持在5*105个至1x106个细胞/mL之间。
具体操作方式请参阅细胞说明书。