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- 小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞图片
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西格
进口、国产
2021-08-16 09:49
我要认领上海西格生物科技有限公司
韩丽君
2801747566@qq.com
产品属性
| ATCC Number | 小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞 |
产品说明
操作步骤：
收到小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞图片后，在倒置镜下(zui好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换8-10ml新鲜培养液后继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。如果没有特别说明，收到细胞后的*次传代一般是一传二。| 产品名称 | 小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞图片 |
| 种属 | NG108-15 [108CC15] |
| 编号 | XG-X4077 |
资源名称 小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞图片
种属:NG108-15 [108CC15]类型:脑；体细胞杂交；胶质母细胞瘤；神经细胞母瘤形态:扁平；圆形；10到100微米直径培养方法培养基:DMEM培养基(GIBCO,货号12800017，添加NaHCO3 1.5g/L), 4.0 mg/L pyridoxine-HCl, 0.1 mM hypoxanthine, 400 nM aminopterin, 及 0.016 mM thymidine，90%；优质胎牛血清，10%。气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度。生长特性:贴壁生长
细胞处理方法：
以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考，具体操作还需要根据到货时细胞密度，细胞生长状态等具体情况，酌情处理，如需要更详细技术指导，请及时电话或邮件联系。
一．贴壁细胞
客户接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
显微镜观察细胞，当细胞融汇至80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。
严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO2 培养。
二．悬浮细胞
1. 接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
3. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒）。
5. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃,5%CO2 培养细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。
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人胎儿胸腺细胞株;HFT-8810 [HFT8810]日当药黄素(标准品)Swertiajaponin质量规格：HPLC≥98%，标准品FD4细胞，人细胞与仓鼠肺细胞杂交细胞小鼠畸胎瘤细胞,F9细胞 CM-H095人骨骼肌细胞完全培养基100mL牛磺胆酸钠(标准品)Taurocholic acid Sodium Salt质量规格：TLC≥97%，标准品P388D1(小鼠样瘤细胞) 5×106cells/瓶×2牛磺胆酸钠Taurocholic acid Sodium Salt质量规格：>97%,BRPromocell C-27436 Preadipocyte DiffereiationMedium, 前脂肪细胞分化培养基(即用型) 500ml诺米林（标准品）Nomilin质量规格：HPLC≥98%，标准品小鼠胚胎成纤维细胞;NIH/3T3欧当归内酯A（标准品）Levistilide A质量规格：HPLC≥98%，标准品
CL-0115Hs 746T(人胃癌细胞)5×106cells/瓶×2L-半胱氨酸乙酯盐酸盐L-Cysteine ethyl ester hydrochloride质量规格：0.98小鼠源细胞大鼠晶状体上皮细胞完全培养基 100mLL-亮氨醇 L-Leucinol质量规格：>97%,油状HCT-8/V? 人结肠癌长春新碱耐药株N-Boc-L-亮氨醇 Boc-Leucinol质量规格：>98%,BRINHBA Others Mouse 小鼠 Activin A 人细胞裂解液 (阳性对照) L-苯丙氨醇 L-Phenylalaninol质量规格：>98%,BR犬胸腺细胞;cf2ThL-色氨醇 L-Tryptophanol质量规格：0.97
猴肾细胞;Vero IgCD4烟曲霉素质量规格：>98%,进分Fumagillin from Aspergillus fumigatusIL12B Others Human 人 IL12B / P40 人细胞裂解液 (阳性对照) 寡霉素B质量规格：>97%,进分Oligomycin B from Streptomyces猪细胞;ST棒曲霉素质量规格：>98%,进口Patulin from Penicillium expansumVEGFC Others Rat 大鼠 VEGFC / VEGF-C (aa 108-223) 人细胞裂解液 (阳性对照) 3-溴二苯甲酮质量规格：>97%,原装进口3-Bromobenzophenone人气管平滑肌细胞完全培养基 100mL1丙基-β-D-吡喃半乳糖苷质量规格：>98%,BRALLYL-BETA-D-GALACTOPYRANOSIDE
小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞图片人胚肺成纤维细胞;MRC-53,6-二甲基-1,4-二氧杂环-2,5-二酮，英文名或英文缩写：DL-Lactide，级别：CP，99%，规格：250毫克PROS1 Others Human 人 PROS1 / Protein S 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-录-5-肖基本全 2-Chloro-5-nitnobqnzcldqhydq 6361/1/3CL-0335EB (NBL-4) (牛胚气管细胞)5×106cells/瓶×23，4-二录，英文名或英文缩写：3,4-Dichlorobenzdehyde，级别：特，99%，规格：100克45.6.TG1.7细胞，骨髓瘤细胞人T细胞白血病细胞,HuT 78细胞 EB病毒转化的人B细胞;KMY0901吲哚试剂(Kovacs)shēng huà shì jì容量：RT1米293(人胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2,4-基;2,2,4-Trimetxylpentane
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