荧光信号增强液 FluoroQuest齐一生物科技（上海）有限公司产品详细介绍：样品实验方案1.将细胞接种在滑动室或无菌玻璃盖玻片上，并根据需要处理细胞2.进行甲醛固定。在室温下用PBS中的3.0–4.0％甲醛孵育细胞10–30分钟。3.用PBS清洗固定的细胞2–3次。可选：将PBS中的0.1％TritonX-100加入固定细胞中3至5分钟以增加通透性。用PBS冲洗细胞2-3次。4.用封闭剂（例如在PBS中的5％BSA）封闭30分钟。5.按照特定现货产品的数据表中的建议，在稀释缓冲液中稀释一抗。覆盖足够的稀释抗体以覆盖盖玻片上的细胞或腔室玻片的每个腔室。6.用PBS清洗2-3次。7.使用前，在室温下加热FluoroQuest™荧光信号增强溶液。8.稀释荧光第二抗体在FluoroQuest™荧光信号在室温下增强溶液中，然后染色细胞1小时。对于大多数应用，IgG偶联物的二抗一般范围在0.1-10µg/mL之间。保持盖玻片覆盖或在潮湿的室内避免蒸发。9.用PBS洗涤细胞3次。注意：在此步骤可以用荧光核染色剂或鬼笔环肽进行其他染色。10.将每个盖玻片倒入带有安装介质的清洁幻灯片上，最好是带有抗褪色防腐剂的幻灯片。如果需要，用透明的抛光剂密封边缘。11.在显微镜下用正确的滤光片对细胞成像。将幻灯片存放在4°C的黑暗处。