培养条件培养基：DMEM/F12；N2，1%；B27，2%+10%FBS气相：空气，95%；二氧化碳，5%温度：37℃细胞描述名称：SD大鼠神经干细胞细胞活力：＞90%代数：p1-p3代运输：1ml 冻存管 （1x106）或者活细胞T-25一瓶用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗细胞传代方法显微镜下观察细胞，神经干细胞悬浮成“神经球”生长，通常情况下，每两天换液一次，每4天传代一次。在生物安全柜或者超净台中，将培养瓶中的含有神经球的培养基转移到15ml离心管中500rpm离心5分钟，收集神经干细胞加入1ml 0.125%含有EDTA的胰酶，在超净工作台中轻轻吹打10次，注意不要消化太久，消化的目的是缩小神经球的体积，不要消化能单个神经干细胞，那样会影响其生长速度。然后加入5ml培养基，吹打均匀后1000rpm 离心5分钟离心后，去掉上清，用新鲜培养基重悬细胞，按照1:2-1:3的比例进行细胞传代培养。细胞复苏方法取出冻存管后，投入37℃水浴中，震荡解冻2 min，酒精消毒管壁外侧后，将其转入超净台中，将管内细胞转移至离心管中，加入5 ml 37℃预热的DMEM/F12+10%FBS培养基将离心管离心（1000rpm，5 min）弃去上清，再加入5ml 神经干细胞完全培养基，转入培养瓶中培养。细胞冻存方法本品使用DMEM/F12+10%FBS+10%DMSO 冻存液冷冻。细胞鉴定图片神经干细胞采用nestin免疫荧光染色鉴定。左图是白光视野中的“神经球”形态，放大倍数为200倍，右图为nestin染色后的荧光图片，放大倍数为200倍。 丰晖生物www.fenghbio.cn 细胞低至499元 更多细胞、基因、载体等现货咨询可联系qq:1900101045，或拨打电话400-000-7085