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PCR Buffer套装(用于PCR优化) 核酸扩增(PCR)由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多PCR Buffer套装(用于PCR优化)等核酸扩增(PCR)产品请联系我司咨询订购。

名称：PCR Buffer套装(用于PCR优化) 核酸扩增(PCR)
英文名：PCR Buffer Set
编号：YT376
规格：5ml
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
PCR Buffer套装提供了3种直接可以使用的10×PCR buffer(部分含有PCR增强试剂)，同时提供了一种未添加镁离子的也未添加PCR增强试剂的10×PCR Buffer(不含Mg2+)，便于用户调节镁离子浓度等对PCR条件进行优化，以筛选出针对于特定PCR反应的最佳PCR buffer。

本PCR Buffer套装可以用于各种常见的耐热DNA聚合酶例如Taq DNA polymerase、Pfu DNA polymerase等的PCR反应的条件优化。

含有镁离子的PCR buffer也可以根据PCR反应条件调节的需要再添加适量镁离子。

10×PCR Buffer(含Mg2+)：100 mM Tris-HCl(pH 8.8 at 25℃), 500 mM KCl, 15mM MgCl2, 0.8% (v/v) Nonidet P40。
10×PCR Buffer B(含Mg2+)：含有硫酸铵和Tween 20，并含有15mM MgCl2。
10×PCR Buffer C(含Mg2+)：含有氯化*(代"钾")、硫酸铵、Triton X-100和BSA等，并含有20mM MgSO4。
10×PCR Buffer(不含Mg2+)：100 mM Tris-HCl(pH 8.8 at 25℃), 500 mM KCl。

产品组份：
10×PCR Buffer(with Mg2+)————1ml
10×PCR Buffer B(with Mg2+)———1ml
10×PCR Buffer C(with Mg2+)———1ml
10×PCR Buffer(without Mg2+)———1ml
MgCl2(25mM)———————————1ml

注意事项：由于PCR反应非常灵敏可以扩增目的基因序列超过1000万倍，在操作时请注意避免微量待扩增DNA的污染，并尽量考虑设置不加模板的空白对照以确认是否有待扩增DNA的污染。

储存条件：-20℃。

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FMOC-L-谷氨酸5-叔丁酯 ONPG 71989-18-9
9002-07-7 Trypsin 1:250 胰蛋白酶1:250
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羟甲基树脂 α-Naphtholbenzein
六氟异丙醇 Tetraethylammonium iodide 920-66-1
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柠檬酸铵 dNTPs 3458-72-8
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·总SOD活性检测试剂盒(WST-8法)
编号：YT309
英文名称：Total Superoxide Dismutase Assay Kit with WST-8
规格：100次
本试剂盒是一种基于WST-8的显色反应，通过比色来检测细胞、组织或其它样品中SOD即超氧化物歧化酶活性的试剂盒。本试剂盒可以检测细胞或组织匀浆液上清、全血、红细胞抽提物、血清等生物样品中的SOD活性。一个试剂盒共可以进行100次检测。

试剂盒组分：
SOD检测缓冲液——————70ml
WST-8——————————800μl
酶溶液——————————100μl
反应启动液(40X)——————60μl

超氧化物岐化酶能催化超氧化物阴离子发生岐化作用，生成过氧化氢(H2O2)和氧气(O2)，是生物体内一种重要的抗氧化酶。

目前有多种SOD活性测定法，其中NBT(氮蓝四唑)法由于使用方便而被广泛使用。但NBT法产生的甲臜染料水溶性差，易和被还原的黄嘌呤氧化酶相互作用，抑制百分率达不到100%等，从而使检测的灵敏度和精确度受到影响；细胞色素C法也是一种常用来检测SOD活性的方法，但细胞色素C其氧化活性高，易受样品中的还原剂干扰，另外该方法需要连续测定吸光度值，对于SOD的检测灵敏度比较低，并且不太适合大批量样本的检测。

目前测定SOD比较先进的方法包括WST-1法和WST-8法，其中WST-8法比WST-1法更加稳定、灵敏度更高。本试剂盒采用了目前测定SOD方法中稳定性更好、灵敏度更高的的WST-8法。WST-8法的原理参考下图，WST-8可以和黄嘌呤氧化酶催化产生的超氧化物阴离子反应产生水溶性的甲臜染料(formazan dye)，该反应步骤可以被SOD所抑制。通过对WST-8产物的比色分析即可计算SOD的酶活力。


基于黄嘌呤氧化酶藕联反应体系和WST-8的SOD酶活力检测原理图。XO：xanthine oxidase。

WST-8的反应产物是稳定的水溶性产物，可以通过单个时间点的吸光度检测来测定SOD活力，适合高通量筛选研究。同时WST-8法测定SOD酶活力时，最大抑制百分率可以接近100%，并且可以不受一些常见的干扰因素的干扰，使检测效果比其它的一些常见方法显著改善。

本试剂盒的检测不受样品中过氧化氢的干扰。很多细胞和组织样品中含有内源性的过氧化氢，会干扰SOD的检测。本试剂盒通过添加适量过氧化氢酶等特殊方法，能有效去除常规样品中过氧化氢的干扰。例如，对于SOD标准品的检测，标准品中添加高达0.1mM的过氧化氢时，对于检测结果仍无显著影响。

注意事项：
1. 待测样品-70℃可保存1个月。需注意反复冻融会导致SOD部分失活。
2. 细胞或组织等样品制备时不能采用含有Triton X-100等去垢剂的溶液，否则会干扰本试剂盒的检测。
3. 抗氧化物会对本试剂盒的检测产生干扰，例如0.1mM ascorbic acid，5mM GSH都会使测定出来的吸光度显著升高。此时尽管样品没有颜色，如果设置了使用说明中的空白对照3，就可以消除样品中的抗氧化物的干扰。

储存条件：-20℃，有效期6个月。


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