乳腺导管原位癌（DCIS）的女性患者，手术切除后不放疗，而后同侧乳房进展事件的风险（IBE；定义为导管原位癌局部复发或浸润性癌）评估没有很好的临床和病理特征。
12 基因检测目前 已被证实比传统分类方法和临床病理指标更能对单纯 DCIS 患者的远处复发转移风险进行预测。该检测同时还能对患者的术后放射治疗、化疗及内分泌治疗的获益情况进行预后评估。 12 基因模型适用于单纯原位癌患者，评估其原位复发与浸润性复发的风险，在基因层面上明确 DCIS 分型，并为患者提供个体化治疗方案。其益处显而易见:
(1)能帮助临床工作者或患者权衡复发风险，选择最合适的治疗方案;
(2) 尽量减少低风险人群的过度治疗;
(3) 避免高危群体治疗不足。
乳腺导管原位癌(DCIS)复发评分检测试剂盒是通过定量PCR的技术原理，检测乳腺癌导管原位癌相关的12个基因（7个DCIS相关基因和5个参考基因）表达，并计算复发评分，从而评估患者是否具有同侧乳房DCIS或浸润性乳腺癌的复发风险，用来指导淋巴结阴性的早期浸润性乳腺癌患者的处理。
检测结果可以提供以下信息：
- 同侧乳房DCIS或浸润性乳腺癌的10年复发风险。
- 为考虑放射疗法（XRT）绝对获益的提供指导。
- 定量ER和PR单个基因表达值。
- 一个方便患者使用的摘要页面，可帮助向患者解释实验结果
检测意义通过DCIS评分情况预测DCIS患者10年复发风险。
适用人群年龄≥50岁，肿瘤大小≤1.0cm的乳腺DCIS患者。
