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- 上海西格生物科技有限公司
- 植物丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA比色法)
¥800 - 3500
西格
进口、国产
2021-08-16 21:50
我要认领上海西格生物科技有限公司
韩丽君
2801747566@qq.com
产品属性
产品说明
植物丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA比色法)产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.使用了优质溶胶液，不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.独特的溶胶液/结合液配方，将溶胶和结合两种功能统一，因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况，节省了需购买多种试剂盒的费用，
4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色，便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果，大大提高回收效率。
5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性，即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。本产品仅供科研
6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。
中文名称：植物丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA比色法)
英文名称：产品规格：50T|100T发货周期：1～3天用途：通过分光度计或酶标仪检测，专门用于植物的脂质氧化检测试剂盒，定量检测植物组织中的丙二醛(MDA)含量注意事项：利用丙二醛(MDA)与硫代酸(TBA)结合产生红色复合物，分光光度法检测532nm处吸光度，进而计算出MDA含量，反应出脂质氧化情况。。储存条件：-20℃，避光，12个月植物丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA比色法)注意事项：
尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
以下是公司正在热销的产品：
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狐狸源性成分（Vulpes）核酸检测试剂盒(荧光-PCR法) 48T/盒动物源性成分鲨鱼源性成分（Shark）核酸检测试剂盒(荧光-PCR法) 48T/盒动物源性成分火鸡源性成分 (Turkey)核酸检测试剂盒（荧光-PCR法） 48T/盒动物源性成分鸭源性成分Co1基因(Duck-Co1)检测试剂盒(荧光-PCR法) 48T/盒动物源性成分鸭源性成分Cytb基因(Duck-Cytb)检测试剂盒(荧光-PCR法) 48T/盒动物源性成分
乳糖发酵培养基22049250g用于多管发酵法测定食品、净水和一次性使用卫生用品中大肠菌群的确证试验Hoyle培养基基础 (CM0083) Oxoid incubation media Hoyle培养基基础 (CM0083) Oxoid皮状丝孢酵母细菌肥料支/瓶LST-MUG溴化十六烷基胺琼脂 250g 用于绿脓假单胞菌的分离培养(新药典)
植物丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA比色法)半固体琼脂26050250g供细菌动力观察、菌种保存等用(GB4789.4-20/T4789.8-2008)。卡那霉素七叶甙叠氮琼脂基础(CM0591) Oxoid incubation media 卡那霉素七叶甙叠氮琼脂基础(CM0591) Oxoid天蓝色链霉菌烟草低头病支/瓶Elek氏培养基250g用于致泻大肠埃希氏菌的产毒培养TTC-沙保罗培养基 250g 用于分离真菌，酵母菌等
本产品仅供科研培养细胞和冰冻切片：
准备工作：缓冲液的配备
3%柠檬酸——100ml 蒸馏水中加柠檬酸(C6H8O7·H2O)3g,pH2.0 左右。
2×SSC——1000ml 蒸馏水中加氯化钠 17.6g，柠檬酸三钠(C6H5O7Na3·2H2O，分子量 294)8.8g。
0.5×SSC——300ml 蒸馏水加 100ml 2×SSC 即可。
0.2×SSC——270ml 蒸馏水加 30ml 2×SSC 即可。
20%甘油——20ml 甘油加 80ml 蒸馏水即可。
0.5 M PBS——1000ml 蒸馏水加氯化钠 30g,Na2HPO4·12H2O 6g,NaH2PO4·2H2O 0.4g,PH7.2-7.6。 
