• 编号DSI836Ra01
• 物种Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
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• 规格每例
• 价格¥ 840

• 原型物种人
• 来源自体血立体定位注射到到纹状体内
• 模式动物品系SPF级SD大鼠，健康，6-8W，雌雄各半，体重为250g~300g。
• 实验分组实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组。
• 实验周期2~4 weeks
• 建模方法脑出血模型的制作：经腹腔麻醉大鼠，根据脑立体定位图谱调整立体定向仪使大鼠门齿沟平面比耳间线平面低2.4mm，在冠状缝前0.2mm、中线旁开3mm 处用直径1mm 的牙钻钻开颅骨，将微量注射器针头端垂直插入脑内5.5mm 固定。取自体尾部血100μl，使用脑立体定位仪自体注射到纹状体内。
  药物干预：模型建立成功后5min，使用脑立体定位仪在侧脑室部位注射生理盐水。药物组在模型建立成功后5min，使用脑立体定位仪在侧脑室部位注射药物。
  样本收集：
  每天注射腹腔注射Brdu。Brdu溶于0.9%生理盐水，50mg/kg用于大鼠腹腔注射。
  造模后1d，3d，7d和14d进行行为学评价后进行取材。
• 应用疾病模型

行为学评价
采用 24 分神经功能评分表分别对各组大鼠的行为学缺陷评分。改良的 24 分神经功能评分包含 6 个部分的实验，每一部分的评分均为 0-4 分不等。0=无神经功能缺损，4=最严重的神经功能缺损。
这六部分实验即：
（1）将大鼠置于开放式台面上观察肢体平衡情况；
（2）将大鼠置于开放式台面上观察大鼠的步态；
（3）将大鼠置于 45° 的斜坡上观察大鼠在斜坡上的攀爬行为；
（4）将大鼠置于开放式台面上观察大鼠有无转圈行为；
（5）提起鼠尾将大鼠悬于空中，观察大鼠前肢运动及肢体力量是否平衡；
（6）将大鼠前肢置于开放平台上，提起鼠尾，观察大鼠有无强制转圈行为。

组织免疫荧光：
用于免疫组化大鼠，在行为学评价后，利用心脏灌注处死大鼠，收集脑组织，制备石蜡切片。
免疫荧光进行双染：nestein/NICD、Brdu/DCX、Brdu/Neun、DCX/NICD。
TUNEL染色：
收脑切片，进行TUNEL染色，观察细胞凋亡情况。

ELISA检测
收集1，3d血肿周围脑组织，进行脑匀浆，收集上清，Elisa检测TNF-α，IL-23，IL-1β，IL-6的表达。

应用SPSS软件进行统计分析，计量资料以均数±标准差（x ±ｓ）表示，采用ｔ检验，组间比较采用单因素方差分析，P<0.05表示有显