小鼠肝外胆管上皮细胞

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上海
2021-08-17 07:35

上海笃玛生物科技有限公司

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上海笃玛生物科技有限公司
杨燕燕
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产品属性
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数量需要定制
供应商上海笃玛生物科技有限公司
规格5×105 cells / 25cm2
产品说明
小鼠肝外胆管上皮细胞

一、产品简介 
1、产品名称:小鼠肝内胆管上皮细胞(Mouse Intra-hepatic Biliary Epithelial Cells) 
2、组织来源:小鼠肝脏组织 
3、产品规格:5×105 cells / 25cm2培养瓶 
4、细胞简介: 
小鼠肝内胆管上皮细胞分离自小鼠肝脏组织,细胞排列成肝内胆管树,在肝脏中形成
不同直径的三维管道网。通过控制激素调控的分泌和吸收,在保持、调整和扩大胆小管的
结构中发挥重要作用。肝内胆管上皮细胞在先天性和获得性免疫应答方面起着积极作用。 
本公司生产的小鼠肝内胆管上皮细胞采用胶原酶消化制备而来,细胞总量约为5×105 
cells/瓶,细胞纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和
真菌等。 
5、培养基信息: 
1)培养基类型:DMEM 
2)添加因子:FBS、Glutamine、VEGF、EGF、Insulin、Heparin sodium、Penicillin、
Streptomycin 等 

小鼠肝外胆管上皮细胞
 二、细胞培养状态 
 发货时发送电子版照片 

三、使用方法 
客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。 
1. 取出25cm2 培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静
置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。 
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。 
3. 细胞传代 
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次; 
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观
察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化; 
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全
培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养; 
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。 

小鼠肝外胆管上皮细胞
四、注意事项 
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月 
2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作 
3. 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态 
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和Procell技术部
沟通由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知
细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 
5. 该细胞只可用于科研 
备注:由于实验所用试剂与操作环境的不同,以上方法供各实验室参考。