用Trizol等方法提取的总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染，这些 污染会影响下游的 RT-PCR 和 Northern 杂 交 等 实 验 。 目 前 最 常 用 的 RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整 性而具有很大缺陷。非酶法DNA清除剂不但彻底避免了 RNase-free DNase的这一缺陷，同时还具有操作快速，稳定性好和性价比 高等诸多优点，完全可以替代价格昂贵的RNase-free DNase。
1. 高效，能使总RNA中的基因组DNA污染降上百倍(根据PCR检测)而RNA 分子完整性不会受到任何影响。
2. 不含RNase污染，因为本产品为非酶产品， 所用溶液又经过天泽基因的 液 相 RNase 清 除 剂 的 处 理 ( 能 不 可 逆 地 灭 活 RNase) ； 而 在 制 备 RNase-free DNase时，为避免DNase失活，处理条件往往比较温和， 所以终产品中往往残留有RNase污染。
3. 快速，全部操作在样品管中完成，只需要十多分钟，不需要37℃保温和 酚/氯仿抽提；而使用RNase-free DNase时，需要上述处理，增加了污 染RNase的可能性。
4. 稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和4℃长期保存；而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
5. 性价比高，单位成本远低于 RNase-free DNase。 6. 只能回收长度在 200nt 以上的 RNA(DNA Erasol-2 可以回收长度在 200nt 以上和以下的 RNA)。
