| 基因合成（化学法） | |
| 实验目的：合成客户需要的基因 实验原理：根据客户提供的序列，通过PCR、克隆、测序等DNA操作，得到客户需要的基因。 实验材料： （1）试剂：DNA 纯化试剂盒、DNA连接试剂盒、DNA聚合酶、DNA限制性内切酶、DNA连接酶等 （2）仪器：SORVALL SHO3014、UV-visible Spectrophotometer、BIO-RAD Gel DocTM XR、Multitene TC9600-G-230V LabNet、ABI 3730 实验内容与方法： 1. 根据基因序列设计引物， 2. 合成引物、目的基因分段扩增， 3. 扩增产物连接转化、得到亚克隆或测序验证， 4. 利用亚克隆扩增全长或酶切操作得到全长基因克隆， 5. 测序验证，或酶切转到目的表达载体。 客户提供实验信息： 1、实验信息（客户提供）： 基因序列 目的载体及序列 或其它信息。 2、实验材料提供 （1）样本材料； （2）试剂材料。 服务周期：3周至8周（具体视基因长度及难度而定） 结果提交：提交客户的目的基因一般在PUC57中，若需要其他目的表达载体的，一并提交目的载体中的基因，同时提交质检报告。（包括实验材料、试剂、仪器、实验过程方法、结果及分析）、原始数据、图片，文本或电子版。 实验范例 1. 基因合成PCR产物电泳图 .jpg) 2.测序峰状图 .jpg) |
