细胞名称小鼠骨髓瘤细胞；FO品牌
形态特性淋巴母细胞
生长特性半贴壁生长
特征特性该细胞系是用仙台病毒将SP１/0骨髓瘤细胞自身融合而成的细胞系。这株细胞能抗8-氮杂鸟嘌呤，不产生免疫球蛋白。通常用作Ｂ细胞杂交瘤的融合对象。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 优质胎牛血清，10%
传代方法 1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件完全培养基+8%DMSO
支原体检测阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
小鼠骨髓瘤细胞；FO品牌步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
小鼠骨髓瘤细胞；FO品牌注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
三糖铁琼脂(TSI)250g用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选(葡萄糖，乳糖，蔗糖)
溴百里酚蓝乳糖胱氨酸琼脂 incubation media 溴百里酚蓝乳糖胱氨酸琼脂
动力—盐培养基(A法) 250g 用于鉴别细菌动力和盐还原试验(GB/T 8538-2008，GB/T4789.28-2003中4.72 ，GB/T4789.14-20...
铁琼脂Ferricnitrateagar用于军团菌的选择性分离培养(ISO标准)
糖发酵基础肉汤 250g 适用于微生物检验中各种糖发酵实验，无菌加入各种糖醇类物质(SN标准)
SIM动力培养基 250g 用于动力试验
吖啶黄素（2.5mg/支） 1ml/支*5 添加于100mlMFB培养基中
柠檬酸铁铵（0.05g/支） 1ml/支*5 添加于100mlMFB培养基中
麦芽浸膏汤 200g 用于酸性罐头食品商业无菌检验
ISPMedium
BactoTM Agar incubation media BactoTM Agar
顶头孢霉产延胡索酸支/瓶
BismuthSulfiteAgar
WortAgar
人前列腺上皮细胞cDNAHPEpiC cDNA
SIRPG Others Cynomolgus 食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠源细胞
SMMC-7721细胞，人肝癌细胞人退行性癌细胞,Calu-6细胞大鼠胸大动脉平滑肌细胞;A7r5
KB(人口腔表皮样癌细胞) 5×106cells/瓶×2
Promocell C-25210 Hepatocyte Basal Medium , 肝细胞基础培养基 500ml
正常大鼠肾细胞(EGF受体阳性);NRK49F
人胚肺成纤维细胞;HFL-I
EPHB1 Others Mouse 小鼠 EphB1 / EPHT2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
F81细胞，猫肾细胞人结肠癌细胞,LS174T细胞 CM-H085人脐动脉平滑肌细胞完全培养基100mL
神经前体细胞分化培养基NPCM
SCARB1 Others Human 人 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠骨髓瘤细胞；FO品牌DR-S1 家兔皮肤细胞 1ml/T75
BFR-S3 大额牛皮肤细胞 1ml/T75
BTA-S2 黄牛皮肤细胞 1ml/T75
BIN-S1 瘤牛皮肤细胞 1ml/T75
购买小鼠骨髓瘤细胞；FO品牌注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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