描述：在实体组织和细胞内，胆固醇酯既是构成细胞质膜的成分，也是细胞内脂滴的主要组分。细胞内胆固醇过度聚集与动脉粥样硬化泡沫细胞形成密切相关。实体组织和细胞的胆固醇测定远比与血液胆固醇测定复杂。试剂盒避免了有毒的有机溶剂抽提、繁杂的氮气吹干和脂质复溶等步骤，采用高效能试剂裂解细胞和提取胆固醇，优化酶学反应和操作步骤。简单易行，灵敏度高，线性范围20~5000 µmol/L。
原理：采用WHO、中国《全国临床检验操作规程》推荐的酶学方法，结合经典GPO Trinder酶学反应1：(1) 胆固醇酯酶分解胆固醇酯为游离胆固醇。(2) 胆固醇氧化酶将游离胆固醇氧化。(3) 反应过程产生过氧化氢。(4) 在过氧化物酶催化下进行生色反应，在550nm有最大吸收峰，光密度值与胆固醇浓度成正比。
适于测定样品
(1) 动物实体组织
(2) 培养细胞
(3) 细胞膜组分
血液、培养基总胆固醇测定请使用E1005
组织、细胞游离胆固醇测定请使用E1016
血液、培养基游离胆固醇测定请使用E1006
组成 (105次微板测定或30次1 ml比色杯测定)
(1) 裂解液 100 ml
(2) R1试剂 16 ml
(3) R2试剂 4 ml
(4) 5 mmol/L胆固醇标准品0.5 ml
4 ºC,避光储存3个月。
所需设备：酶标仪、生化分析仪或721、722型可见光分光光度计。96孔微板或比色杯光径1cm。最佳工作波长550nm，如无此波长建议优先选用570nm、次选530、490nm。
| 总胆固醇（血液）含量测定 #E1005 | |
描述：总胆固醇包括游离胆固醇及胆固醇酯两种形式。胆固醇是血脂的重要组成成分，血浆总胆固醇包括2/3的胆固醇酯和1/3的游离胆固醇，其浓度增加与心脑血管疾病以及多种病理状态密切相关。试剂盒采用世界卫生组织(WHO)、美国FDA、中国《全国临床检验操作规程》规定的总胆固醇和游离胆固醇检测方法，检测灵敏度高，可靠性和重复性俱佳。可进行250次微板测定。
测定原理：采用经典的GPO Trinder酶学反应1 CHOD-PAP终点方法：(1) 胆固醇酯酶分解血清中胆固醇酯为游离胆固醇与脂肪酸。(2) 胆固醇氧化酶将游离胆固醇氧化。(3) 反应过程产生过氧化氢。(4) 过氧化氢与过氧化物酶、4-氨基比林进行显色反应，生成有色苯醌亚胺，在500 nm (480~550 nm)处吸光度值与胆固醇浓度成正比。比色测定胆固醇含量。
适宜测定的样品：血清、培养基、体液的胆固醇浓度。
所需设备：(721、722型)可见光分光光度计、酶标仪、生化分析仪。工作波长480-550 nm之间。
总胆固醇含量酶法测定试剂盒E1005
用途：测定总胆固醇含量。
组成 (250次微板测定)
(1) TC-R1 40 ml，−20ºC
(2) TC-R2 10 ml，−20ºC
(3) 5 mM胆固醇标准品0.5 ml，4ºC保存。
游离胆固醇含量酶法测定试剂盒E1006
用途：测定游离胆固醇含量。
组成 (250次微板测定)
(1) FC-R1 40 ml，−20ºC
(2) FC-R2 10 ml，−20ºC
(3) 5 mM胆固醇标准品0.5 ml，4ºC保存。
胆固醇酯测定酶法测定E1004
组成：(250次微板测定)
(1) 1个总胆固醇含量酶法测定试剂盒E1005
(2) 1个游离胆固醇含量酶法测定试剂盒E1006
同时用以上两种试剂盒分别测定。总胆固醇值减去游离胆固醇的差值即为胆固醇酯含量。
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