酵母高纯质粒小量提取试剂盒（柱型）

产品简介

本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞并结合lyticase特异消化酵母细胞壁，能在1小时内从酵母培养液中分离出高纯度质粒DNA。酵母收集后,加

​入破壁酶去除细胞壁后,然后碱裂法裂解细胞，离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低PH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，特有的去蛋白液和漂

洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐、高PH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。

产品特点

*不需使用有毒的苯酚，氯仿等试剂，无需乙醇沉淀；操作便捷，纯度高；

*特有的去蛋白液配方，可以高效去除残留的核酸酶，即使是核酸酶含量丰富的菌株如JM系列、HB101也可以轻松去除。有效防止了质粒被核酸酶降解。

*柱与柱之间吸附率差异性小，可重复性好，提取的质粒可直接用于下游实验

注意事项（请在使用本试剂盒前务必仔细阅读此项）

1.实验开始前将RNase A（10 mg/ml）加入Buffer A中：15 ml的BufferA中

加入150 ul（终浓度100ug/ml），然后置于4℃保存。

2.使用前请先检查BufferB是否出现浑浊，如有混浊现象，可在37℃水浴中加热

几分钟，即可恢复澄清。Buffer TE可放于65-70℃水浴以提高质粒得

率。Lyticase需在37℃消化细胞壁。

3.注意不要直接接触BufferC与Buffer PD，使用后应立即盖紧盖子。

4. 所有离心步骤均为使用常规台式离心机室温下进行离心，速度

12,000 rpm(~13,400×g )。

5. 通常酵母质粒拷贝数都很低，高拷贝质粒最大得率一般为每5ml 培养物提取

1μg左右的质粒。用于下游试验时通常建议使用量为： 1-5μl用

做PCR模板;5-10μl 用于转化大肠杆菌,选择高效率的感受态细胞。