鱼（海水）淋巴细胞完全培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。鱼（海水）淋巴细胞完全培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
鱼（海水）淋巴细胞完全培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
鱼（海水）淋巴细胞完全培养基相关产品如下：xyC071Hu 干扰素诱导T-细胞α亚族趋化剂(ITαC)检测试剂盒
xyQ870Hu 含BED型锌指蛋白3(ZBED3)检测试剂盒
xyD387Hu 白细胞弹性蛋白酶抑制因子(LEI)检测试剂盒
xyL060Hu 帕金森氏病蛋白2(PARK2)检测试剂盒
xyC358Hu 钙蛋白酶2(CAPN2)检测试剂盒
xyC457Hu 内切核酸酶G(ENDOG)检测试剂盒
xyD065Hu Apelin 17蛋白(AP17)检测试剂盒
xyF258Hu 小亚基钙蛋白酶1(CAPNS1)检测试剂盒
xyH136Hu 丝氨酸棕榈酰转移酶长链碱性亚基3(SPTLC3)检测试剂盒
xyH645Hu 眼小畸形关联转录因子(MITF)检测试剂盒
xyL074Hu 泛素蛋白连接酶E3成分N-识别蛋白4(UBR4)检测试剂盒
xyP783Hu 非ATP酶蛋白酶体26S亚基10(PSMD10)检测试剂盒
xyE123Hu 肝配蛋白A受体3(EPHA3)检测试剂盒
xyE233Hu 含杆状病毒IAP重复蛋白6(BIRC6)检测试剂盒
xyF950Hu 非红细胞血影蛋白β4(SPTβN4)检测试剂盒
xyC516Hu 生长激素促分泌素受体(GHSR)检测试剂盒
xyG697Hu G蛋白偶联受体120(GPR120)检测试剂盒
xyC971Hu 游离脂肪酸受体1(FFAR1)检测试剂盒
xyK403Hu Fas凋亡抑制分子3(FAIM3)检测试剂盒
xyH689Hu 甘露糖苷酶α1A类成员1(MAN1A1)检测试剂盒
xyG601Hu 有机溶质载体伴侣1(OSCP1)检测试剂盒
xyK305Hu RAS癌基因家族成员RAB5A(RAB5A)检测试剂盒
xyP899Hu 角蛋白33A(KRT33A)检测试剂盒
xyR654Hu 角蛋白40(KRT40)检测试剂盒
xyD370Hu Kruppel样因子15(KLF15)检测试剂盒
xyB563Hu 杀伤细胞免疫球蛋白样受体2DS4(KIR2DS4)检测试剂盒
xyC743Hu 甲状旁腺素受体1(PTHR1)检测试剂盒
xy-E11717 小鼠FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒
xy-E11718 小鼠糖蛋白130(gp130)ELISA试剂盒
xy-E11719 小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒
xy-E11720 小鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA试剂盒
xy-E11721 小鼠白介素13(IL-13)ELISA试剂盒