..

操作建议：	收到细胞后，请用75%酒精对细胞培养瓶外表进行消毒，并将细胞置于培养箱中稳定至少1h以上，待细胞形态正常，方可进行后续操作及细胞实验。(开封前如有污染及质疑形态请及时反馈) 稳定后，用50mL或15mL离心管将培养液全部收集起来，800r离心5min，弃去上清，轻弹管底，将细胞弹散，加入1-2ml左右新鲜培养液重悬细胞，并将全部细胞汇集在一起接种入原瓶中，瓶中补加培养液至5-7mL即可。若需传代先收集上清中的悬浮细胞，贴在瓶壁的细胞则按照贴壁细胞消化处理，贴壁和悬浮细胞混合一起800r离心5min，弃上清重悬再按照个人需要进行接种。细胞在密度未达到可传代密度之前，可以选择间断性补液的方法至总体积不超过12mL，若培养液体积达到12mL后仍未达到传代密度，可半换液或收集上清中的悬浮细胞离心之后用新鲜培养基重悬再接种回原瓶培养。
冻存条件：	70%基础培养液+20%胎牛血清+10%DMSO(可以使用成品冻存液)
保存条件：	-80℃冰箱建议不超过6个月；长期保存请使用液氮
注意事项：	1.建议收到细胞后的第一次传代比例为1/2最多不要超过1/3； 2.半悬浮细胞不建议频繁进行离心换液，补液为主，若背景较脏，杂质较多可以选择700r离心5min后重悬； 3.半悬浮细胞具有一定密度依赖。传代，复苏时控制培养基用量，保证细胞的生长密度； 4.若悬浮的细胞有部分结团现象，根据细胞实际情况，适当轻柔吹散，个别细胞具有成团生长特性的除外； 5.半悬浮半贴壁细胞的贴壁量和悬浮量的比例不一定是1:1，需要根据细胞本身的生长属性为依据。
售后咨询：	1.培养瓶出现破裂或漏液现象，请立即拍照并及时与我们联系； 2.开封前发现污染或质疑形态，请立即拍照并及时与我们联系； 4.如有任何疑问，均可与我们技术人员进行反馈。

如果您有任何疑问和服务要求，可以联系我们以下方式，我们专业的技术人员会第一时间答复您。
公司网址：www.biozb.com
联系方式：18721120886（微信同号）
QQ ：326643360
电子邮箱：326643360@qq.com 
公司地址：上海市浦东新区云桥路325号-云创空间220
客服微信：请扫下方二维码